据市场观察4月7日报道，欧洲卫生监管机构将调查参加俄罗斯斯普特尼克5号疫苗(Sputnik V )试验的志愿者是否因受到压力而参加。

欧洲药品管理局（EMA）已经在评估斯普特尼克5号疫苗是否可以在欧洲使用，预计还将调查该疫苗试验是否遵守了被称为 “良好临床实践 “的公认国际标准。

此前，路透社在2020年12月报道称，来自莫斯科一个国家办公室的经理向其员工施压，要求他们报名参加试验。

工作人员被指控报名参加了流感疫苗注射，因此无法注射试验疫苗。经理谢尔盖·马丁诺夫曾发短信说：“同事们，这是什么破坏活动？你想骗谁？冠状病毒疫苗是绝对优先的！”据称，他还要求员工招募朋友和家人。

报道称，参与者由国家雇员和军人组成，预计欧洲药品管理局将在下周宣布调查这一疫苗试验是否符合道德规范。该试验部分资金由克里姆林宫的俄罗斯直接投资基金（RDIF）提供。

RDIF的老板基里尔·德米特里耶夫告诉媒体说，欧洲药品管理局的检查定于下周开始，他们没有对参加者施加压力，斯普特尼克5号遵守了所有的临床实践。

世界各地正在使用的其他疫苗制造公司还包括阿斯利康、Moderna、强生、Novavax以及辉瑞和BioNtech。