据华盛顿邮报1月7日报道，根据巴西国家卫生官员周四（1月7日）宣布的一项研究结果，由中国华锐公司（Sinovac）制造的候选疫苗对抵抗新冠有效率为78%，正寻求联邦批准注射。

超过1.2万名卫生工作者参加了这项研究，该研究检测到218例新冠，其中约160例在接受安慰剂而不是实际疫苗的人中。

土耳其官员上个月表示，该国对同一候选疫苗进行的一项规模较小的同伴研究发现，疗效率超过90%。

圣保罗州政府已经签订了疫苗合同，它表示正在向巴西联邦卫生监管机构申请紧急批准，以开始使用该疫苗。州长若昂·多利亚计划于1月25日开始为该州4600万居民接种疫苗。

圣保罗的布坦丹研究所是Sinovac在巴西的合作伙伴，它没有透露按年龄和性别划分的结果或样本中无症状志愿者的数量等数据，许多流行病学家要求评估该疫苗是否符合安全标准。

官员们表示，细节将在巴西卫生监管机构批准该疫苗后公布。

巴西卫生机构的创始人之一贡萨洛·韦奇纳说，目前披露的数据足以让人放心，可以批准这种疫苗的紧急使用。

韦奇纳告诉美联社：“从总体上看，我们确实有足够的信息来继续注册和使用它。我们需要为1.6亿巴西人注射3.2亿支疫苗，这是我们18岁以上的人口。如果联邦政府不做，州政府会做，我们必须尽快做。我们已经落后于很多国家了。”

卫生机构在一份声明中说，它还没有收到研究的全部数据。

研究人员报告说，研究中没有出现严重的副作用。

美国要求候选疫苗必须在至少3万人中进行测试，以确定安全性和有效性。

Sinovac候选产品已做好后期测试准备，当时中国的冠状病毒传播范围很小，公司不得不到国外多地寻找，以积累必要的数据。

巴西因病毒造成的死亡人数接近20万，多利亚在新闻发布会上说，“今天是希望之日”。

这位圣保罗州长是总统博尔索纳罗的对手，博尔索纳罗从一开始就淡化了疫情的风险，并多次质疑中国疫苗的质量。

周四早些时候，博尔索纳罗在首都巴西利亚对支持者说，获准紧急使用的疫苗不应该是强制性的，但没有点名说是哪个疫苗。到目前为止，他的政府还没有全国性的疫苗接种计划。

博尔索纳罗，这位早些时候经历过新冠病症的总统一再表示，他不会服用任何疫苗，“没有人可以强迫一个人服用一些后果尚不清楚的东西”。

另一家中国公司国药控股上周宣布，其类似疫苗的有效性约为79%。这两种疫苗都属于灭活疫苗。