据《巴伦周刊》报道，周三（6月9日），美国宣布与默克公司（Merck）达成协议，购买170万疗程的抗新冠病毒实验性抗病毒药物。

这笔12亿美元（约76.75亿元人民币）的交易是针对一种名为莫那比拉韦（molnupiravir）的药物，目前该药物正在全球进行第三期临床试验，共有1850人参加，预计将在今年秋季得出结果。

美国卫生与公众服务部表示：“这项协议是拜登政府为开发新的新冠病毒治疗方法和应对公众健康需求而采取的整体政府方案的一部分。”

美国只有在莫那比拉韦获得食品和药物管理局（FDA）的紧急使用授权或全面批准后才会完成该交易。

默克公司总裁罗布·戴维斯补充说，该公司“很高兴与美国政府就这项新协议进行合作，这将为美国人提供新冠病毒药物莫那比拉韦。”

该公司希望，到2021年底，5天疗程法能达到1000多万疗程。

默克公司与Ridgeback Biotherapeutics公司合作研发的莫那比拉韦是正在进行抗新冠病毒测试的几种实验性口服抗病毒药物之一。

专家表示，之所以需要这些药物，是因为并非所有人都对新冠病毒疫苗反应良好，而疫苗的获取对世界大部分地区来说仍然是一个重大问题。

莫那比拉韦属于一类被称为聚合酶抑制剂的抗病毒药物，这种药物通过靶向一种病毒复制其遗传物质所需的酶，并引入使其无法复制的突变来发挥作用。

它在实验室研究中也显示了对其它病毒的有效性，如流感、埃博拉和委内瑞拉马脑炎病毒，但尚未被授权或批准用于任何这些疾病。

第二阶段试验的早期结果显示，在开始测试呈阳性的数十名志愿者中，接受莫那比拉韦治疗的病人到第五天时，均未检测到病毒，而接受对照剂治疗的人有四分之一检测到了病毒。

这些数字让实验结果前景良好，但样本太少，无法得出确切的结论，这就是为什么现在要在一个更大的群体中进行研究。

一旦证明该药物的有效性，抗新冠病毒的抗病毒药物将在患者新冠检测呈阳性但病情恶化之前的狭窄窗口期最为有效。

在这一阶段，病人的健康受到的损害主要来自于其自身的免疫系统超负荷运转，并导致其器官受到损害，而不是来自病毒的复制。

其它值得注意的努力包括罗氏公司与Atea公司合作开发的抗病毒药物，以及辉瑞研发的另一类专门针对新冠病毒的抗病毒药物。