据CBS报道，强生公司预计在2月底前交付1000万剂新冠疫苗的承诺将落空，在获得美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的紧急使用授权后，只有不到400万剂疫苗可以出货。

强生（Johnson＆Johnson）披露这一缺口，是首次公开衡量该药企到底落后于其生产目标多远。强生公司之前承诺在3月底前再交付2500万剂疫苗。

强生公司子公司杨森公司（Janssen）医疗事务副总裁理查德·内特斯（Richard Nettles）博士周二在众议院能源与商业委员会听证会上说：“我们将在2000年3月底前提供2000万剂疫苗，并且我们准备在紧急使用授权后立即发货将近400万剂我们的疫苗。”

他说，该公司仍然“对我们在6月底前交付1亿剂”的计划充满信心。

作为一种可以在标准冰箱温度下保存三个月的单剂量疫苗，尽管与辉瑞和莫德纳公司生产的两剂疫苗相比，强生候选药的功效略低，但它已被认为是美国疫苗研究的关键进展。

州和领土卫生官员协会（Association of State and Territorial Health Officials）首席医学官马库斯·普莱西亚（Marcus Plescia）博士说：“这是一种非常容易运输和管理的疫苗；它没有这些复杂的要求，特别是像辉瑞，它是一种更精细的疫苗。单剂就可以完成。这就是我想要的疫苗。”

虽然疫苗在逻辑上更简单，国家可能面临的障碍，在决定哪些网站应优先为更坚固的剂量或如何处理居民希望先获得哪一个疫苗。在美国疾病控制与预防中心（Centers for Disease Control）的免疫实践咨询委员会（Prevention’s Advisory Committee on Immunization Practices）开会讨论强生公司的疫苗之后，本周末可能会发布一些指导。

普莱西亚说：“我认为在很多司法管辖区都有这种感觉，如果这种疫苗带有非常具体的建议，说明谁应该得到它以及如何使用它，那就太好了。”

各州还仍然不知道他们应该期望能收到多少强生疫苗。拜登政府预计下周将能够向各辖区分配200万剂。

强生公司和联邦官员数周以来都承认，该公司在提高美国产量方面遇到了障碍，促使政府修改了疫苗接种目标。

去年，各州在食品药品监督管理局授权前几周就得到了辉瑞和Moderna的疫苗的具体分配。

特朗普政府疫苗分发工作负责人古斯·佩纳（Gus Perna）去年对记者说：“一般来说，我们计划在紧急使用授权获得批准后做好准备。这并不是要赶在紧急使用授权前，而是要确保一切都已锁定，以便在紧急使用授权后，在24小时内立即分发给美国人民。”

相比之下，在本周之前，拜登政府官员拒绝提供他们期望从强生公司获得的具体剂量数量，更不知道各州应该期望获得怎样的分配。当被问及是否会为药店或其他联邦机构预留一些剂量时，政府周一（2月22日）仅表示，它正在等待食品药品监督管理局和疾病控制与预防中心权衡后最终确定其策略。

白宫高级顾问安迪·斯拉维特（Andy Slavitt）表示：“一旦我们了解科学界的意见，我们就可以回答，我认为，我们需要科学家的建议，这是非常重要的。”