据日经新闻报道，日本制药商盐野义（Shionogi）总裁兼首席执行官手代木功在接受采访时表示，为了摆脱对中国的严重依赖，盐野义将重新审查其新冠肺炎口服抗病毒药物Xocova的原材料来源。

目前，盐野义完全依赖中国生产用于制造Xocova的合成化学品，但其已开始考虑从日本和印度采购原料。为了减轻地缘政治和汇率相关的风险，盐野义计划在几个国家建立一个新的供应链，目标是在截至2024年3月的财政年度生产3000万剂药物，这将是目前产能的三倍。

手代木功谈到公司目前对中国的依赖时说：“存在地缘政治风险，我们必须考虑对冲。”

印度作为西方公司青睐的原材料供应国，拥有蓬勃发展的制药业。盐野义已经开始考察当地的制造商，并希望尽快开始采购。

手代木功承认日本生产原材料的能力已经下降，但他说：“为了确保稳定的供应，我们将考虑采购足够的材料，供日本大约100万人使用。”

在日本采购，也提供了一个对冲汇率风险的机会。

在重建原材料供应链的同时，盐野义还将提高产能。在日本，盐野义工厂目前每年可生产1000万剂药物。

公司还在中国的集团公司基地建立了生产设施，并与一家合同制造公司合作，在美国建立了生产系统，希望在每个国家再生产1000万剂药物，预计每年总共生产3000万剂。

去年11月底，Xocova获得了日本厚生劳动省的紧急批准，但截至12月18日，估计只有4640名患者使用。

手代木功说：“到2022年底，我们的使用案例超过了1万例，安全方面的结果令人欣慰。”

他补充说：“能开这种药的医院数量也在增加。”他预计药物使用量会小幅上升。

盐野义周三表示，在海外方面，已经申请了在韩国有条件生产和销售的许可。而在中国，公司正在提供有关药物有效性的数据，作为其批准申请的一部分，并已与当地一家大型公司合作进行分销和销售，预计将获得批准。

药物临床试验目前也在美国和其他国家进行。

Xocova成为日本批准的第三种治疗新冠病毒的口服药物，但美国制药商在进度方面还是击败了盐野义。手代木功表示，公司正在寻求开发以不同方式起作用的抗体药物，为下一次疫情做准备。

他表示，希望利用从开发Xocova中获得的知识，将未来药物实现实际应用所需的时间减半至一年左右。