据美国全国广播公司NBC报道，美国联邦安全检查人员周二公布的调查结果显示，婴幼儿配方奶粉生产商雅培（Abbott）未能保持密歇根州一家工厂的卫生条件和程序，导致服用者产生了一系列的疾病。

美国食品和药物管理局（FDA）公布了对雅培工厂的初步检查结果，在雅培工厂，调查员发现了一种罕见的细菌，这导致数名婴儿因感染而住院治疗，其中包括两人死亡。雅培在2月中旬召回了三种受欢迎的婴儿配方奶粉。FDA检查员自1月下旬以来一直在密歇根州斯特吉斯的工厂进行现场检查。

FDA上周得出结论称，雅培在生产和处理粉状配方奶粉时没有保持器材表面的清洁。此外，检查人员还发现了克罗诺杆菌的污染史，从2019年秋季到今年2月，总共有8例。

报告给出了FDA的初步调查结果，随后可能会有一份正式报告和对雅培的警告。

关注此次召回的食品安全调查员指出，FDA和雅培都无法解释污染的原因。

雅培尚未确认有多少产品被召回，但雅培旗下包括一些世界上最畅销的婴儿配方奶粉，比如Similac、Alimentum和EleCare。雅培表示，其在美国和海外的其他工厂仍在生产婴儿配方奶粉。

由于供应链问题，这些召回加剧了婴幼儿配方奶粉的持续短缺。

克罗诺杆菌感染很少见，但对婴儿来说可能是致命的。美国报告的几乎所有克罗诺杆菌感染都与婴儿配方奶粉有关，因为这种配方奶粉不像其他许多食品那样会经过高温杀菌的流程。长期以来，制造商一直表示，不可能将配方奶粉中的所有细菌都清除。

自上个月以来，有关召回的新消息很少，参议院议员要求雅培交出有关密歇根州工厂生产条件的文件。

在上个月的一封信中，参议院健康委员会的成员特别询问了雅培启动召回所需的时间。根据这封信，雅培于去年9月首次收到明尼苏达州卫生官员的一份与其配方有关的疾病报告，接下来的几个月，俄亥俄州和德克萨斯州也陆续向雅培发出相关报告。

目前也不清楚FDA为什么没有早些时候在工厂采取行动。FDA的检查人员在9月底视察了这家工厂，指出了几个问题，包括不卫生的条件、缺乏温度控制以及员工不洗手。但这些问题都没有导致FDA发出正式警告或要求雅培停止生产。

FDA周二晚间发布了9月份的检查报告，以及2019年的另一份报告。

除了工厂检查员外，FDA在其华盛顿总部还派了科学家专门研究与婴儿食品和配方奶粉有关的食品细菌感染，FDA的一名高级副局长也被指派监督食品安全问题。

通过检查每个容器底部的编码，可以识别被召回的雅培产品。受影响的配方奶粉都在2022年4月1日或更晚的时候到期。雅培还建立了一个网站，消费者可以在上面查看产品是否被召回。