据彭博社报道，葛兰素史克 (GlaxoSmithKline Plc) 公布了一种潜在的重磅贫血药物的积极试验结果，该公司希望在该制药商准备明年剥离其消费者医疗保健业务之际，加强其制药产品组合。

根据周五（当地时间11月5日）公布的数据，五项研究的结果发现，与目前的药物治疗相比，慢性肾病导致的贫血患者的口服治疗可以维持或改善血红蛋白水平，而不会增加心血管风险。

该数据使葛兰素史克成了为美国和欧洲的透析和非透析患者提供药丸形式治疗贫血症的首批医药公司之一。该公司一直落后于阿斯利康制药（AstraZeneca Plc ）及其合作伙伴纤维蛋白原（FibroGen Inc.），Akebia Therapeutics Inc.与其合作伙伴Otsuka Pharmaceutical Co. 的另外两种类似治疗方法，但在过去18个月中后两者均遭遇挫折。

全球有超过7亿人患有慢性肾病，估计有七分之一的人会患上贫血症。患者目前必须接受注射以控制病情。葛兰素史克希望其口服药物daprodustat在2022年中期与消费者部门分离后，在其重组制药和疫苗公司后，成为主要赚钱阵容的成员。

今年6月，该公司告诉投资者，其预计年销售额在5亿英镑到10 亿英镑之间。葛兰素史克公司于7月首次公布了试验的高水平阳性结果。

葛兰素史克的开发主管克里斯科西科在接受采访时说：“在某些方面，患者有机会可以通过口服药物更好地控制他们的疾病，因为至少对于贫血来说，他们不必去依赖保健提供者的注射剂。”

周五公布的数据至关重要地表明，与促红细胞生成素刺激剂相比，该药物对透析或非透析患者的心脏风险没有增加 ，促红细胞生成素刺激剂是一种目前符合护理标准的注射剂。

葛兰素史克及其竞争对手的治疗方法已经在日本以及其他一些市场获得批准，日本的监管机构不需要关于心血管影响的数据。目前还没有一家在美国或欧洲获得授权。 Akebia已向美国食品和药物管理局申请批准，预计将于 明年3 月底做出决定。葛兰素史克计划在未来几个月内，向全球监管机构提交其结果。

（今日汇率参考：1英镑=8.63 人民币）