据路透社报道，《华尔街日报》周四（当地时间9月9日）援引知情人士的话报道，美国食品和药物管理局预计将要求更多时间，才能决定Juul Labs公司的电子烟是否可以在美国销售。

Juul和英美烟草公司的Vuse和帝国烟草公司的Blu等其他电子烟品牌必须在2020年9月的最后期限前向美国食品和药物管理局提交申请，证明其产品对公众健康有净效益。

该机构有一年的时间来判断每一种产品是否能有效地促使吸烟者戒烟，如果是这样，对吸烟者的好处是否大于对从未吸过电子烟的新用户（包括青少年）的健康损害。

美国食品和药物管理局和Juul没有立即回应路透社的置评请求。

今年8月，该机构拒绝了三家小公司近5.5万种不同口味的电子烟产品的营销申请，原因是它们未能提供证据证明它们恰当地保护了公众健康。

该机构表示，上个月他们收到了来自500多家公司的申请，涉及650多万种烟草产品。

多年来，电子烟一直处于监管的灰色地带。这些产品可以蒸发含有尼古丁的液体，早在2007年就在美国上市了，但美国食品和药物管理局直到2016年5月才正式获得对该行业的管辖权。

在此期间，Juul和数十家竞争对手推出了一些“传统”产品，因为这些产品在规定生效前就已经在销售了。

Juul曾经是风靡一时的电子烟公司。路透社2019年的一项调查详细描述了Juul的开发商如何利用烟草行业的研究和专利，制作出一种光滑但有效的液体尼古丁混合物，这成为了它在青少年中受欢迎的一个关键因素。

面对来自家长、教师和包括州检察长在内的监管机构的强烈反对，Juul于2019年停止销售其广受欢迎的水果和薄荷口味的尼古丁胶囊，早在2020年初，美国食品和药物管理局就对这类口味下达了禁令。