据globalnews多伦多报道，强生公司（Johnson & Johnson）周四（12月17日）表示，其新冠疫苗的后期临床试验目前已经全部完成，预计将在1月底前公布有关该疫苗有效性的初步数据。

该公司表示，目前已有多个国家的大约4.5万名参与者报名接受该公司的疫苗试验，该疫苗是与其医疗研发子公司Janssen共同开发的。

该公司在一份声明中说：“考虑到新冠肺炎在进行试验的国家普通人群中的高发病率，这一参与人数将足以产生确定公司候选新冠疫苗的有效性和安全性所需的数据。”

辉瑞和BioNTech生物技术公司（Pfizer-BioNTech）、莫德纳公司（其疫苗在美国和加拿大即将获得批准）等其他领先的候选疫苗只需要单剂注射。疫苗的初步试验显示，98%的参与者在接种疫苗近一个月后产生了针对新冠病毒的抗体。

该疫苗的3期试验于9月开始，初步目标是测试6万名志愿者。这些试验正在美国、南非、阿根廷、巴西、智利、哥伦比亚、墨西哥和秘鲁进行。

加拿大卫生部（Health Canada）于11月底开始对强生公司的疫苗进行滚动审查，这意味着在整个3期试验过程中，加拿大卫生部都将对该公司提交的数据进行审查。基于在早期试验中看到的强有力的结果，这项申请已被接受。

强生公司周四（12月17日）表示，如果目前的试验按计划进行，并进一步证明该疫苗是安全有效的，预计将于2月向美国食品和药物管理局申请紧急使用。该公司表示，其他申请将 “同时 “向更多国家提出。

加拿大已经与强生公司签署了一项协议，如果其疫苗被批准使用，加拿大将获得多达3800万剂的疫苗。