据华尔街日报报道，专家组周四（12月17日）开会时，其主席说联邦疫苗咨询委员会很可能会建议美国食品和药物管理局（FDA）为莫德纳公司的新型新冠疫苗颁发紧急使用授权。

美国密歇根大学公共卫生及流行病学教授、FDA疫苗和相关生物制品咨询委员会主席阿诺德·蒙托说：“我对该疫苗将可能获得在美国的广泛使用的批准没有很怀疑”。蒙托博士说，他基于自己对Moderna测试数据强度的看法进行了评估，该数据显示疫苗在挫败新冠方面的有效性为94.1%。但这并不代表整个委员会发言。

该小组由免疫学家和其他医生组成，将于周四通过视频会议召开会议，考虑FDA是否应该给予Moderna疫苗紧急使用授权。该机构已经在一份书面分析中表示，该疫苗是“非常有效的”，而且在委员会提出建议后，似乎将会很快这样做。

FDA的授权将使Moderna疫苗成为第二个在美国针对新冠大流行中获得广泛使用的疫苗。辉瑞公司和德国BioNTech SE的另一种疫苗在上周五（12月11日）获得了FDA的批准使用，使用它的疫苗接种项目正在进行中。FDA预计将在听证会后第二天的周五（12月18日）采取行动，就像上周对辉瑞疫苗所做的那样。

Moderna疫苗可能会被批准用于18岁及以上的人。辉瑞公司的产品在年轻患者中进行了更广泛的测试，可用于16岁及以上的人群。Moderna疫苗是与美国国立卫生研究院合作开发的，在约3万名患者中进行了测试，发现在预防带有某些症状（包括严重疾病）的新冠患者上，有效率为94.1％。Moderna研究发现，最常见的副作用包括注射部位疼痛、疲劳、头痛和寒战。严重的不良反应很少见，但在第二剂后发生的频率高于第一剂。

根据约翰·霍普金斯大学的数据，Moderna疫苗将是继辉瑞疫苗之后的几种疫苗中的第一种，该疫苗有望增强该国针对冠状病毒大流行的疫苗供应。该流行已经导致超过30.5万名美国人和全世界160万人死亡。但小组将面对的一个棘手问题是，Moderna和辉瑞研究中的安慰剂患者现在是否会自动获得疫苗。有道德考虑认为，这些研究参与者应该为公众做出了牺牲。然而也有一种相反的观点是，研究人员需要尽可能长时间地跟踪这些患者，以作为评估疫苗副作用的对比组。