据商业内幕网报道，根据多份报道，美国食品和药物监督管理局(FDA)将停止被认为对奥密克戎变体无效的单克隆抗体治疗。
 

《华盛顿邮报》周一援引拜登政府匿名官员的话报道称，由礼来制药公司和再生元制药公司生产的这些药物将遭到限制。

一旦FDA宣布了这一举措，联邦政府就会暂停分发这些药物。

据CNBC在12月的报道，再生元制药公司初步试验表明，其新冠单克隆抗体鸡尾酒疗法对奥密克戎变种的治疗效力下降。目前，再生元公司正在紧锣密鼓地推进研发新抗体，以对抗奥密克戎变种。 

彭博社报道称，这两家公司生产的药物尚未被证明可以有效治疗感染了新型高传染性奥密克戎变体病毒的患者。

报道称，由葛兰素史克和Vir Biotechnology生产的抗体药物似乎是有效的，并将继续投入使用。

FDA没有立即回应商业内幕网的置评请求。

根据美国疾病控制和预防中心的最新数据，上周美国平均每天新增71.6万例新冠病例，略低于1月中旬每天80万例的平均水平。

根据1月15日统计的最新数据，美国疾病控制和预防中心估计，该国99%以上的新冠病例都是由高传染性的奥密克戎变体造成的。