据《巴伦周刊》报道，辉瑞和BioNTech计划在今年夏天为其新冠疫苗增强剂向美国食品和药物管理局（FDA）申请紧急使用授权。

这两家公司还在研究一种针对Delta变种的新疫苗。

公司发言人说，辉瑞计划在8月公布有关目前BNT162b2疫苗第三次接种效果的数据，然后向FDA申请紧急使用授权。

在一份声明中，这两家公司指出，以色列卫生部的数据显示，在接种疫苗六个月后，疫苗预防感染和症状性疾病的效果有所下降，但预防严重症状的效果仍然很高。辉瑞和BioNTech说，根据他们迄今掌握的数据，他们认为在接种第二针后的6至12个月内接种第三针有助于维持保护效果。

尽管如此，辉瑞和BioNTech仍计划研发新款疫苗，它能破坏Delta变种的全尖峰蛋白结构。辉瑞预计，如果得到监管部门的批准，Delta变种疫苗的临床研究将于8月开始。

辉瑞的股票在周四的盘后交易中上涨了0.6%，而BioNTech则上涨了2.1%。

6月份，美国卫生官员表示，他们不认为有必要接种疫苗强化针。但Moderna首席执行官斯蒂芬·班塞尔告诉《巴伦周刊》，他认为疫苗强化剂的市场规模比他之前想象的要大。

他说：“由于时间和病毒变异，疫苗的保护效果会减弱。所以问题是，我们是要晚两个月，还是要早两个月打加强针？我建议我们应该宁可早两个月，也不要晚两个月。”