据CNBC报道，英国宣布启动一项新冠疫苗试验，以探索在第一剂和第二剂中使用不同类型的新冠疫苗是否有效。若该实验成功，它将使英国的全国性疫苗接种计划更加灵活。

这项试验由牛津大学牵头，由英国国家免疫接种计划评估联盟（NISEC）负责。该研究将评估在首次疫苗接种后的”加强疫苗”接种中使用不同疫苗的可行性，有助于政策制定者了解疫苗的混合使用是否可以成为提高疫苗接种计划灵活性的可行途径。

该试验的首席研究员，牛津大学儿科和疫苗学副教授Matthew Snape本周四（2月4日）表示：”如果我们能够证明不同类型的疫苗可以在同一个接种计划中交替使用，这将大大增加疫苗接种的灵活性，并为如何扩大对变异病毒毒株的保护范围提供线索。”

该试验的正式名称为“COVID-19 Heterologous Prime Boost”研究，简称“Com-Cov”研究。该实验将在英格兰招募超过800名50岁及以上的志愿者，以评估四种不同的首针和增强疫苗接种组合，这四种组合分别为“先辉瑞，后阿斯利康”、“先阿斯利康，后辉瑞”及这两组的对照组。英国政府称赞该试验为”世界首创”。

此外，该实验将以两种不同的给药时间表进行评估：以四周的间隔进行早期的数据读取，以及以12周的间隔与英国现行的疫苗接种政策进行比较。为了使有限的疫苗供应惠及更多人，英国允许人们将疫苗的接种间隔延长到最多12周。延长接种间隔的政策一直存在争议，一些专家担心这可能会降低英国正在使用的疫苗效果。到目前为止，英国投入使用的只有阿斯利康公司和辉瑞公司的疫苗，莫德纳疫苗将在春季晚些时候被投入到当前的疫苗篮子中。

而牛津大学于本周三（2月3日）发表的一项研究表明，阿斯利康针剂的第一剂和第二剂之间延迟12周会增加疫苗的功效。研究人员发现，单次注射后三个月内，该针剂预防症状性感染的有效率为76%，当第二次注射前至少间隔12周时，有效率上升到82.4%。当第二剂在第一剂后不到6周时，有效率则为54.9%。

Com-Cov研究将如何进行

在最新的”Com-Cov”研究中，研究人员将收集志愿者的血液样本，并监测不同的接种方案对参与者免疫反应的影响，并寻找新的疫苗组合的任何药物不良反应。该研究将长达13个月，并得到了来自英国疫苗工作组700万英镑（950万美元）的政府资助，以协助其研究工作和冠状病毒疫苗的生产。

参与该研究的斯内普（Snape）教授表示：“这项研究非常令人振奋，它将为英国乃至全球疫苗的广泛接种提供至关重要的信息。”

许多较富裕的国家正在努力为尽可能多的人接种疫苗，因为感染的扩散、拥挤的医疗系统和封锁中的商业势必会影响一国经济。英国在大流行期间也受到重创，特别是在这个冬季，英国东南部出现的一种毒性更强的病毒变种使得该国新冠病毒感染病例激增。根据约翰·霍普金斯大学（Johns Hopkins University）的统计，目前英国的病例数位居世界第四，确诊感染者超过380万，有109547人死亡。

英国政府在去年年初迅速向多家厂商预购冠状病毒疫苗，并批准了阿斯利康疫苗和辉瑞疫苗的使用。英国的疫苗接种计划因其敏捷性和覆盖面广受赞誉，它的目标是在2月中旬之前为其四大优先群体中的1500万人接种疫苗，包括卫生和护理人员、老年人、70岁以上人群以及任何在临床上被认为是极度脆弱的人。

截至当地时间周三（2月3日），最新的政府数据显示，仅有1000多万人接种了第一剂疫苗，不到50万人接种了第二剂疫苗。英国参与生产的阿斯利康疫苗占了英国疫苗接种计划的大部分。“Com-Cov”研究的副首席医疗官兼高级责任官乔纳森·范·谭（Jonathan Van-Tam）教授表示，该研究甚至可以表明，交替使用疫苗可以提高对抗潜在的新冠病毒感染所需的抗体水平。

他说：”我们甚至还有可能通过组合疫苗来增强免疫反应，使产生的抗体水平更高，持续时间更长。如果不在临床试验中对此进行评估，我们就会错失该发现。这项研究将使我们更深入地了解如何利用疫苗来对付这种可怕的疾病。”

英国疫苗部署大臣哈扎维（Nadhim Zahawi）于当地时间周四（2月4日）告诉BBC：“目前，英国的疫苗接种计划将继续正常进行，我们不会改变任何东西。如果你的第一剂疫苗已经接种了辉瑞疫苗，那么你的第二剂就会继续接种辉瑞。如果你打过阿斯利康疫苗，你的第二剂疫苗仍会是阿斯利康。”