据路透社报道，靶向肿瘤学公司Mirati Therapeutics周一表示，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了其肺癌治疗药物adagrasib，推动公司股价在盘后交易中上涨8%。

Mirati的药物已被批准用于治疗经FDA批准的测试确定的晚期肺癌成人患者，这些患者之前至少接受过一次系统性治疗。

adagrasib是一种口服药物，旨在针对一种被称为KRAS的基因突变形式，这种基因突变形式在大约13%的非小细胞肺癌（NSCLC）中出现，在其他一些实体瘤中不太常见。NSCLC是最常见的肺癌形式。

公司表示，adagrasib将以Krazati的品牌名称销售，200毫克180片装一瓶的价格为19750美元。

另一种KRAS抑制剂，安进公司（Amgen）的Lumakras已经可以作为二线疗法治疗晚期肺癌患者。二线治疗指的是在初始疗法失败或停止作用之后。

去年获批的Lumakras第三季度的销售总额为7500万美元。

Mirati首席执行官大卫·米克（David Meek）在最近的一次采访中说，adagrasib是一种令人信服的药物。他对路透社说：“我认为医生和病人都会很高兴有一种有效的药物。”他指出，43%的二线试验患者对adagrasib有反应。

本月初，Mirati公布了adagrasib与默克药厂的免疫疗法Keytruda联合作为转移性NSCLC初始治疗药物的早期研究数据，此后公司股价下跌了约55%。

结果显示，联合治疗帮助了约一半的试验参与者。但Mirati表示，将首先只在Keytruda靶向蛋白水平较低的患者中进行试验，证明其优于标准护理的门槛很高。

华尔街的分析师们最初受到疗效和安全性研究结果的鼓舞，但对Mirati未来联合研究的战略提出了质疑。

BMO资本市场的分析师埃文·塞格曼（Evan Seigerman）在FDA批准前的一份研究报告中说：“我们认为通往第三阶段数据的道路漫长而具有挑战性……而且Mirati被默克药厂收购的可能性目前可能已经不存在了。”