据彭博社报道，欧洲药品监管机构拟于周四（当地时间9月1日）推荐针对新冠病毒奥密克戎变种的辉瑞和莫德纳加强针，以便于秋季在欧洲大陆进行加强针接种。

欧洲药品管理局的一个咨询小组将在周四开会，审议这两种二价mRNA加强针，这种加强针针对的是新冠病毒原始毒株以及奥密克戎BA.1变异株，这种奥密克戎变异株在上个冬天引发了新一波的感染浪潮。

在周三的视频会议上，欧洲议会最大的政治团体欧洲人民党（EPP）的卫生政策发言人彼得·利泽告诉记者：“我期待着对这两种疫苗的积极建议。公司愿意交付（疫苗）。”

预计疫苗将在本周晚些时候获得欧盟委员会的正式批准。此举正值世界各国政府为秋季的加强针接种做准备。周三，美国食品药品监督管理局（FDA）授权了辉瑞-BioNTech和莫德纳的加强针，这种加强针旨在针对最新的BA.4和BA.5奥密克戎亚型。

利泽表示，一旦获批，这些制药公司将能够在“几天之内”提供疫苗，预计德国将在下周开始提供更新的疫苗，法国计划在10月的流感疫苗接种过程中进行新冠加强针注射。利泽补充说，尽管更新的疫苗不是阻止疫情的灵丹妙药，但其将提供更好的保护。

医生们以前一直依靠原始疫苗的加强针来加强对奥密克戎的防护。随着病毒变异，其已经能够避开现有疫苗产生的免疫力，并导致更多的突破性感染，尽管大多数感染只会导致轻症。

本月早些时候，英国成为世界上首个批准莫德纳奥密克戎适应性疫苗的国家，并表示，增强了可用来对抗不断变化的病毒的疫苗库。然而，英国卫生当局也表示，人们应该接受向他们提供的任何加强针，因为所有的针剂，包括原始版本的疫苗，仍然可以提供非常好的保护，防止患上重症。

辉瑞公司和BioNTech公司也在为其针对BA.4和BA.5的二价加强针寻求欧盟的批准。一位发言人表示，莫德纳公司也计划将这一版本的加强针提交欧洲当局审批。