据路透社报道，周二（当地时间8月9日），美国食品药品监督管理局（FDA）授权，Bavarian Nordic公司的Jynneos疫苗可以通过皮内注射的方式，供有高风险感染猴痘的成年人紧急使用，从而来增加疫苗供应量以应对疫情。

FDA的授权将使可供使用的疫苗总剂量增加多达五倍。

在FDA进行授权前，美国宣布猴痘为公共卫生紧急情况，世界卫生组织也宣布猴痘为国际关注的突发公共卫生事件。

FDA局长罗伯特·卡利夫说：“最近几周，猴痘病毒继续传播，使得我们目前的疫苗供应无法满足当前的需求。”

根据路透社的统计，到目前为止，80个非猴痘流行国已经报告了26500例猴痘病例。

在2019年，Jynneos疫苗被批准用于18岁及以上、被确定为天花或猴痘感染高风险人群的成年人使用，用于预防天花或猴痘，并分两次在皮下给药。

FDA周二的授权允许在被确定为猴痘感染高风险的18岁及以上的人群中，在皮内注射小剂量Jynneos疫苗。

FDA表示，仍然需要间隔4周来注射两剂疫苗。

FDA还允许18岁以下的人，在被确定为猴痘感染高风险人群的情况下，通过皮下注射的方式接种疫苗。

皮内注射疫苗需要一种与目前的接种方式不同的针头，并且类似于结核菌素皮肤试验或皮内过敏试验。

拜登政府表示，在做出决定允许FDA批准猴痘疫苗紧急使用授权后，正在启动培训医护人员和供应商如何进行Jynneos疫苗的皮内注射。

美国卫生与公众服务部在一份声明中说，到目前为止，政府已交付了62万多剂疫苗。

据英国《金融时报》周二报道，由于英国只剩下8300多剂疫苗，英国将在大约两到三周内用完猴痘疫苗。