据商业内幕网报道，美国司法部长梅里克·加兰周五（当地时间6月24日）表示，美国食品药品监督管理局（FDA）早已对口服堕胎药米非司酮的“安全性和有效性”做出了裁决，各州不能推翻这一决定，以限制女性堕胎的机会。

周五早些时候，美国最高法院推翻了罗诉韦德案的裁决，近50年来，罗案的裁决保障了美国人的堕胎权。

加兰说：“居住在禁止获得全面生殖保健的州的女性，必须被允许自由地在合法的州寻求这种保健服务。此外，根据第一修正案的基本原则，个人必须被允许可以自由地相互告知和咨询，在其他州可以获得的生殖保健服务。”

自从FDA在2000年批准米非司酮以来，自我管理的家庭堕胎在美国已经变得越来越普遍，这种堕胎方式可以在怀孕的前11周内进行。根据古特马赫研究所的初步数据，2020年，药物流产占美国所有流产的54%。

2021年12月，FDA授权可以永久性地通过邮寄的方式发放堕胎药。2021年4月，拜登政府解除了联邦对邮购堕胎药的禁令，其目的是确保在疫情期间，可以进行安全的堕胎护理，当时美国人被建议不要旅行，并尽可能避免线下看诊。

自我管理的堕胎通常要使用两种药物：米非司酮和米索前列醇。

首先服用米非司酮，它可以阻止孕酮的产生，而孕酮是维持妊娠所需的一种激素。紧接着，或最多两天后，再服用米索前列醇，这种药物会使子宫收缩，并将胚胎或胎儿推出体外。

根据美国计划生育联合会的说法，米索前列醇通常会在服用后一到四小时内引起痉挛和出血。

有时，自我管理的堕胎只使用米非司酮，但研究表明，同时使用这两种药物会产生更好的效果，因为可以防止可能需要进行手术来取出胎儿。之后，患者将去医生处进行复诊，以确保完成了流产。

米非司酮的一家主要制造商Danco Labs表示，在最高法院作出裁决后，公司“为激增的订单做好了准备”。

公司的一位发言人告诉ABC：“我们的供应是稳定和充足的。”