据CNBC报道，周三（当地时间4月20日），诺瓦瓦克斯（Novavax）公司表示，其针对新冠病毒和流感的疫苗引发了类似于针对每种病毒的单独疫苗的免疫反应，这一初步迹象表明，针对这两种病毒的联合疫苗可能有效，但需要进行进一步的研究。

Novavax首席医疗官菲利普·杜波夫斯基告诉记者，公司的早期阶段临床试验发现，高达25微克的新冠病毒制剂与高达35微克的流感制剂相结合，引发了一种具有希望的保护性抗体水平。

他说：“我们在这项研究中所证明的是，我们能够得到的免疫反应与单独的疫苗在进行组合之前所产生的反应相当。”

一期试验的参与者的中位年龄为59岁，他们之前都接种过新冠疫苗。Novavax公司将于周三在华盛顿特区举行的世界疫苗大会上公布这些数据。

杜波夫斯基说，Novavax公司计划在今年推进第二阶段的试验，以确认适当的剂量水平，并最早在2023年流感季启动第三阶段的疗效试验。

公共卫生专家预计，新冠病毒将成为一种类似于流感的季节性呼吸道病毒，可能需要每年接种疫苗，因为疫苗所带来的免疫力会随着时间的推移而减弱。疫苗制造商正在竞相开发针对这新冠和流感病毒的组合疫苗，以便在这两个病毒同时流行时，人们更容易获得保护。

杜波夫斯基说：“联合疫苗是一种有吸引力的公共卫生干预措施，你在一次医疗接触中感染了两种危及生命的病毒，但只需注射一剂疫苗。”

在美国政府2020年开发新冠疫苗的竞赛中，Novavax公司是早期参与者，目前在美国没有授权的疫苗。公司在1月份要求美国食品和药物管理局（FDA）授权其新冠疫苗。杜波夫斯基周三告诉记者，FDA仍在审查其申请。

Novavax公司的新冠疫苗使用的技术与辉瑞公司和莫德纳公司的技术不同，辉瑞和莫德纳依靠信使RNA，将人类细胞转化为生产病毒刺突蛋白副本的工厂，引发对抗新冠病毒的免疫反应。刺突蛋白是病毒的一部分，它能锁定并侵入人体细胞。

另一方面，Novavax的疫苗在人体外完全合成病毒刺突蛋白。该刺突蛋白的遗传密码被放入感染昆虫细胞的杆状病毒中，然后该病毒产生刺突蛋白的副本，并进行纯化和提取。不能进行复制或导致新冠的刺突蛋白副本被注射到人体内，以诱发针对该病毒的免疫反应。

Novavax疫苗还使用了一种佐剂，其中含有从南美洲一种树的树皮中提纯的提取物，以诱导更广泛的免疫反应。这种佐剂已被用于针对疟疾和带状疱疹的特许疫苗。Novavax公司的独立新冠疫苗由5微克刺突蛋白副本和50微克佐剂组成。

Novavax公司将同样的技术用于其独立的候选流感疫苗，该疫苗针对四种病毒株。

相比于单独的新冠疫苗，组合疫苗中针对新冠病毒的制剂含量高达25微克，但杜波夫斯基说，这完全在其他FDA许可的新冠疫苗的范围之内，这些疫苗的剂量水平在50至100微克之间。

他还说，在联合疫苗试验中测试的25微克制剂具有良好的耐受性和安全性。最常见的副作用是注射部位疼痛、疲劳和头痛。