据CBS新闻周二报道，美国疾病控制和预防中心(CDC)对来自10个州医疗机构的数据进行了调查，结果显示，在奥密克戎传播浪潮期间，两剂辉瑞新冠疫苗对儿童的保护作用有所下降，但加强针很有帮助。
 

该研究的作者将保护作用的下降归因于奥密克戎变体。在5至11岁的儿童中，接种两剂辉瑞疫苗后在抑制急诊或急救风险方面的有效性下降至46%，在12至15岁的儿童群体中，有效性为45%，在16至17岁的青少年群体中，为34%。

12岁及12岁以上儿童的疫苗效力最低，他们至少在5个月前接种了疫苗，但没有接受加强注射。

研究发现，对他们来说，在奥密克戎传播期间，疫苗“没有明显的保护作用”。但在奥密克戎传播期间，儿童第三针疫苗的保护率为81%。

CDC发言人克里斯汀·诺德隆德在一份声明中说：“新的CDC疫苗有效性研究和监测数据显示，接种疫苗的适龄儿童和青少年接种的新冠疫苗继续提供对严重新冠疾病的保护，包括在奥密克戎传播期间。”

CDC周二发布的其他数据追踪了29个司法管辖区的新冠病例和死亡率，数据还发现，在奥密克戎肆虐期间，这种疾病在已接种疫苗的儿童中出现的频率较低。

诺德隆德说，去年4月至今年1月初，接种疫苗的儿童中只有9例与新冠相关的死亡，而未接种疫苗的儿童中有121例死亡。

纽约州卫生部门周一也发布了类似的研究结果，尚未经过同行评议。研究发现，在奥密克戎感染浪潮期间，疫苗对儿童的病毒抗感染力“迅速下降，尤其是5-11岁的儿童”。

该研究的作者提出了一些措施，比如将第一次和第二次注射时间间隔推至最长可达8周(CDC最近提出了这一建议)，作为一种可能增强对儿童保护的方法。

根据CDC的最新统计，大约三分之一的5至11岁儿童和超过三分之二的12至17岁儿童至少接种了一剂新冠疫苗。自从该机构在今年1月批准对12岁的美国青少年使用加强剂以来，21%的接种过疫苗的青少年接受了加强剂注射。

美国食药监(FDA)发言人艾比·卡坡比安考在一份声明中说：“FDA完全相信这些数据，足以支持辉瑞的新冠疫苗在5 – 11岁儿童中授权急救使用，以及该疫苗在预防新冠严重后果方面——包括住院和死亡——的安全性和有效性。”

新的数据与辉瑞生物技术公司的结论相呼应，这两家公司去年年底决定寻求授权“针对所有年龄段的三剂疫苗”。上个月，这两家公司表示，他们预计将在4月初获得三剂疫苗保护的临床试验数据。