据CNBC报道，周五，美国食品和药物管理局(FDA)批准18岁及以上接种莫德纳疫苗的成年人在第二次接种疫苗5个月后接受加强剂注射，将等待时间缩短一个月。
 

本周早些时候，FDA授权所有12岁及以上接受辉瑞和生物科技疫苗的人，在第二次注射后至少5个月可接受加强剂，而之前是6个月的期限。

美国疾病控制与预防中心(CDC)最初在去年10月份建议成年人注射莫德纳加强剂。周三，美CDC将辉瑞加强剂注射的资格降低至12岁及以上。

莫德纳和辉瑞是美国最常用的疫苗，加强剂的等待时间之所以缩短，是因为数据显示，两针剂量并不能对奥密克戎(美国的主要变体)的症状性感染提供强有力的保护，尽管它们仍然对严重疾病提供了良好的保护。

英国卫生安全局上周发布的一份报告显示，来自英国的真实数据显示，在注射两周后，加强剂预防奥密克戎引起的症状感染的有效性高达75%。

FDA疫苗安全组组长彼得·马克斯(Peter Marks)博士表示：“接种疫苗是我们对抗包括变体在内的新冠病毒的最佳防御，缩短第二针疫苗注射与加强剂之间的时间，可能有助于减少免疫力下降。”

莫德纳首席执行官斯蒂芬·班塞尔昨日在高盛的一场活动上接受采访时表示，第四针疫苗在某个时候可能是必要的，因为加强剂疫苗提供的保护作用也可能随着时间的推移而减弱。

“如果随着时间的推移，加强剂还会保持得很好，我将会感到惊讶。我预计它不会保持得很好，”班塞尔指的是加强剂的保护力度。

英国卫生安全机构发现，加强剂保护在大约四周后开始下降。在第5 – 9周时，加强剂预防感染的有效性为55% – 70%，接种10周后的有效性为40% – 50%。

辉瑞首席执行官阿尔伯特·波拉上个月告诉CNBC，人们可能需要第四剂，由于奥密克戎的毒性，可能比预期的更早需要注射。

CNBC对约翰霍普金斯大学数据的分析显示，美国目前正面临一波前所未有的新冠肺炎感染浪潮，7天平均每天新增病例超过60万例。这比前一周增加了72%，创下了新冠疫情期间的记录。