据《巴伦周刊》报道，欧盟药品监管机构负责人周二（当地时间11月30日）表示，如果有需要，专门针对Omicron新型冠状病毒变种的疫苗可以在三到四个月内得到批准。

然而，欧洲药品管理局执行主任爱默·库克说，关于是否需要新疫苗的决定必须由其他机构做出。

库克告诉欧洲议会的一个委员会：“如果需要改变现有疫苗，我们需要在三到四个月内批准这些疫苗。这个过程从他们将开始改变的时候就开始了。”

在她发表评论之前，美国疫苗制造商莫德纳的负责人被引述说，现有的疫苗将难以抵御严重变异的Omicron。

莫德纳已经表示，它正在开发一种针对Omicron的疫苗，美国的竞争对手辉瑞公司也是如此。

库克说，欧盟监管机构“还不知道”目前的疫苗是否仍然对Omicron有效，她表示，这需要大约两周的时间才能知道其是否有效，以及是否需要新的疫苗。

库克说：“首先需要决定是否有必要研发新疫苗，而这不是欧洲药品管理局的决定。”

到目前为止，该机构已经批准了四种疫苗用于欧盟的成人。他们分别是辉瑞、莫德纳、阿斯利康公司和强生疫苗。

库克说，预计“在几周内”将对美国公司诺瓦瓦克斯医药（Novavax）的第五种疫苗作出决定。

针对在南非检测到的新变异毒株Omicron，美国生物技术公司诺瓦瓦克斯表示，该公司已开始研究其新冠疫苗的一个版本，在未来几周内准备好测试和生产该疫苗。