据CNBC报道，周一（当地时间11月29日），辉瑞公司首席执行官艾伯乐表示，预计公司生产的抗新冠病毒药物能够有效地对抗奥密克戎变种。

艾伯乐告诉CNBC的《Squawk Box》节目：“说到我们的治疗方法，好消息是，它的设计考虑到了大多数的突变都是刺突蛋白突变。所以，这给了我极大的信心，我们的口服治疗药物不会受到这种病毒变种的影响。”

本月早些时候，辉瑞公司向美国食品和药物管理局（FDA）提交了申请，授权紧急使用其药物Paxlovid。在一项针对18岁及以上人群的临床试验中，辉瑞发现，这种药物在症状开始后三天内与一种广泛使用的HIV药物一起服用时，可将住院率和死亡率降低89%。

这种药物阻断了病毒复制所需的一种酶，其与HIV药物利托那韦（Ritonavir）联合使用，利托那韦能减缓人体的新陈代谢，使Paxlovid在体内以更高的浓度保持活性，以对抗病毒。

艾伯乐表示，辉瑞现在预计将生产8000万个疗程的药物，比公司原来的5000万个疗程的生产目标有所增加。拜登政府已经斥资50亿美元购买了1000万疗程的Paxlovid。

上周日，世界卫生组织发表一份技术文件警告说，奥密克戎构成了一个非常高的全球风险，进一步传播的可能性很大。新变种在与人体细胞结合的刺突蛋白上有30多个突变。据世卫组织称，其中一些突变与更高的传播率和抗体保护的减少有关。

虽然艾伯乐对Paxlovid的疗效持乐观态度，但他说，奥密克戎对辉瑞的两剂量疫苗的影响还有待观察。他说：“我不认为结果会是疫苗没有保护作用，但结果可能是，疫苗的保护作用降低，对此，我们还不知道。”

艾伯乐表示，辉瑞已经开始工作，在必要时制造一种新疫苗，公司在上周五制作了第一个DNA模板，这是开发过程中的第一步。他说：“我们已经多次明确表示，我们将能够在100天内研制出疫苗。”

艾伯乐指出，辉瑞能够迅速研制出针对贝塔和德尔塔变种的疫苗，尽管它们最终没有被使用，因为最初的疫苗仍然有效。

（今日汇率参考：1美元=6.39人民币）