据彭博社周五报道，欧盟药品监管机构表示，默克公司(Merck)的抗新冠病毒药物可用于治疗欧盟境内的成年人，这为各成员国在第四波大流行席卷欧洲大陆时提供了另一种武器。

欧洲药品管理局的人体药物委员会周五表示，默克公司的Lagevrio药片(通用名molnupiravir)仍在接受审查，尚未获得正式销售授权。但在那之前，它可以用于治疗不需要氧气治疗、且面临更大风险发展成严重新冠的成年人。

该监管机构表示，“鉴于欧盟各地因新冠病毒而导致的感染率和死亡率不断上升”，各国当局可能会决定在紧急情况下使用这种药物。奥地利周五在全国范围内实施了封锁，德国当局表示，随着病例上升和重症监护设施人满为患，他们不排除采取类似措施。

11月4日，英国药监局率先批准了这款由默克公司与Ridgeback生物治疗公司共同开发的药物，该药物通过诱发病毒基因出错而发挥作用。默克公司也于10月在美国申请了molnupiravir的紧急使用许可，美国食品和药物监督管理局计划于11月30日举行听证会。

早期研究表明，这种疗法有可能将轻至中度新冠患者的住院率和死亡率降低约50%，这被誉为一项突破，并为疫情进程带来了希望。它也可能对疫苗接种一直滞后的发展中国家有用，因为其成本低，生产简单。

辉瑞生产的另一种抗病毒药物帕罗维德(Paxlovid)将高风险患者的住院率和死亡率降低了89%。欧洲药品管理局于周五开始对该药物进行审查，以帮助决定在正式批准上市前，该药物是否也可以用于紧急情况。