据彭博社周三报道，美国将花费6.5亿美元来增加快速检测产品的生产和获得快速诊断检测结果的机会，这些检测可以确认在家快速筛查的结果是否准确，此举是快速识别和治疗新冠病毒患者的努力的一部分。
 

美国卫生与公众服务部周三在一份声明中说，在药店购买非处方抗原快速检测的人可能需要进行确认性检测，以验证结果的准确性。该机构表示，这些资金将有助于确保此类检测在全国范围内随时可用，并能迅速提供结果。

此前，拜登政府曾承诺投资30多亿美元用于可能需要确认的快速家庭检测。早期的资金旨在到12月将美国的快速家庭检测数量增加四倍，达到每月2亿次左右。

美国卫生与公众服务部表示，家庭筛查的扩大使用可能会增加对快速分子检测的需求，这种检测可用于确保结果的准确性。这种技术被认为比通常在家庭环境中使用的快速检测更可靠，已经在医院和诊所等地方使用。

默克和辉瑞的实验性药物也显示出在新冠病毒早期阶段阻止高风险人群住院或死亡的能力。为确保上述人群在药物发挥作用时得到治疗，快速检测可能是必要的。

美国疾病控制与预防中心目前建议那些认为阳性或阴性结果可能不准确的家庭检测者与医疗服务提供者沟通，了解是否需要进行额外的测试。

这笔新资金是今年3月签署成为法律的1.9万亿美元美国救助计划的一部分。美国卫生和公众服务部表示，该资金将用于扩大国内生产，以及购买原材料和成品检测。