根据日经指数报道，中国的四川三叶草生物制药将于周五（当地时间11月5日）在香港联交所上市，它正在努力争取监管部门的批准并开始运送其新冠疫苗。

虽然成立于2007年，但总部位于成都的三叶草还没有产生任何营业收入。其新冠疫苗的开发得到了流行病防备创新联盟（CEPI）价值高达3.605亿美元的资助，CEPI联盟是由盖茨基金会、欧盟和日本等国家政府成立的疾病研究资助团体。

三叶草的启动客户将是全球疫苗免疫联盟（GAVI），GAVI联盟在6月签订了购买三叶草6400万剂疫苗的合同，并可能选择在明年再购买3.5亿剂，以便通过新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）向发展中国家分发。GAVI已经向三叶草预付了1.6亿美元。

三叶草将通过公开发行13%的股本筹集18.7亿港币，新加坡的淡马锡、中国的高瓴资本和其他七家基金经理作为基石投资者，占据了一半以上的销售股份。

根据公司的招股说明书，三叶草此前通过五轮私募融资从淡马锡和高瓴资本等投资者那里筹集了3.16亿美元，其估值在2月份的最后一轮私募融资中达到9.3亿美元。

此次首次公开募股的价格为每股13.38港元，接近市场范围的上限。这使三叶草公司的初始市值达到19.9亿美元。

三叶草去年的净亏损为9.129亿元，主要是由于其药物开发费用高昂。

咨询公司LightStream Research分析师希法拉·萨姆苏丁在新加坡投资平台SmartKarma上发表文章，他预测三叶草明年的收入将达到4966亿美元，2023年将达到8691亿美元，几乎全部来自GAVI合同。

三叶草公司的两剂新冠疫苗被称为SCB-2019，它所采用的技术与研发新冠疫苗的美国Novavax公司的技术类似，后者的疫苗本周早些时候获得了印度尼西亚的紧急授权。

这两种疫苗都基于一种蛋白质，这种蛋白质类似于新冠病毒上的“尖峰”蛋白，使其能够与身体细胞结合。注射疫苗会促使身体识别尖峰，并产生能够对抗这种病毒蛋白质的抗体。

大规模生产基于蛋白质的疫苗相对来说比较容易，而且疫苗可以在室温或普通冰箱中长期储存，不像辉瑞生物技术公司的疫苗那样需要深度冷却。

中国台湾的高端疫苗生物制剂公司（Medigen Vaccine Biologics）也生产一种基于蛋白质的新冠疫苗，此疫苗已被用于台湾的疫苗接种计划。

此前，中国监管机构对中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科生物制药开发的一种蛋白质疫苗给予了紧急授权。他们的疫苗也得到了印度尼西亚和乌兹别克斯坦的批准。

三叶草和CEPI在9月宣布，三叶草的疫苗在比利时、巴西、哥伦比亚、菲律宾和南非的3万名成年人参与的15周试验中，对新冠病毒的总体有效率达到67.2%。SCB-2019对delta病毒变体甚至更加有效，有效率达78.7%。

据三叶草和CEPI称，没有一个接受此疫苗的人遭受严重的新冠病毒感染或因新冠病毒而住院治疗。

CEPI首席执行官理查德·哈切特当时指出：“SCB-2019将是我们抗新冠病毒武器库的一个重要补充。”

根据CEPI的网站，三叶草公司最初在申请CEPI的新冠项目后被选为合作伙伴，部分原因是希望支持不同种类的疫苗，但也因为三叶草在SCB-2019方面的工作速度、生产技术和迅速扩大产量的能力得到了CEPI的认可，尽管它之前缺乏制造疫苗的经验。

CEPI说：“在2020年1月病毒序列可用后的一个月内，三叶草的科学家已经生产出了可供测试的候选疫苗。三叶草的技术也有可能被迅速调整以应对已知的病毒，如艾滋病毒和流感。通过建立在像三叶草这样的技术创新上，CEPI旨在大大降低全球对新出现的传染病的脆弱性，并迅速加快疫苗开发的时间。”

三叶草正在寻求中国和欧盟的药物监管机构以及世界卫生组织对SCB-2019的批准，以便能够在年底前开始为COVAX分发计划运送疫苗剂量。

三叶草公司表示，其位于东部城市长兴的工厂在高峰期有可能每年为SCB-2019生产超过10亿剂量的抗原。

三叶草由生物化学家梁朋创立，由他的儿子梁果担任首席执行官，计划将其87.5%的上市收益用于产品的研究、开发、制造和商业化，其中还包括一种治疗类风湿关节炎的药物，此药物目前在中国处于最后的试验阶段。

在三叶草公司成立15年前，梁朋在美国田纳西州成立了Genhunter公司，当时他在该地教授癌症生物学。Genhunter开发了三叶草现在用于开发药物的技术平台，称为蛋白质三聚体化平台（Trimer-Tag）。

LightStream的萨姆苏丁和全球股票研究（Global Equity Research）的分析师阿伦·乔治（他也在SmartKarma上发表文章）都认为，三叶草的起始价格对投资者有吸引力，乔治对该公司的估值为23.5亿美元，萨姆苏丁将其目标价格定为每股14.96港元。

（今日汇率参考：1美元=6.41人民币；1港元=0.82人民币）