彭博社报道，据两位知情人士透露，美国食品和药物管理局（FDA）预计将于周五（当地时间10月29日）批准辉瑞疫苗用于5 至 11岁儿童注射，这是一个期待已久的里程碑时刻，开启了免疫接种运动的新阶段。

紧急授权使美国离在各地学校、儿科医生办公室和药房进行注射的目标又近一步。幼儿的配方是成人注射剂量的三分之一。

在儿童开始接种疫苗之前，疾病控制和预防中心（CDC）的免疫咨询委员会也将召开会议，就谁应该接种疫苗以及如何接种疫苗提出更具体的建议。该小组目前计划于11月2日和3日召开会议。届时，CDC主任罗谢尔·瓦伦斯基随后将需要签署顾问的指导意见。

FDA周五的动作决定了这些疫苗的派送，这是美国第一次为青少年和成年人分发辉瑞公司常规剂量以外的其他药物。这些疫苗将放置在全国各地的儿科医生办公室、药房和其他地点，以便在CDC批准后立即开始接种疫苗。

最近由德尔塔变体引起的感染激增以及线下学习的回归，对年幼儿童进行免疫接种的呼声越来越高。虽然FDA的顾问一致建议批准这种注射剂，但由于缺乏副作用、新冠在儿童中的传染率和其他问题的数据，一些人对疫苗注射表示担忧。

美国一直在关注如何加强防御和防止另一次病毒激增。就在上周，FDA批准了莫德纳和强生疫苗加强剂，为数百万接种这些疫苗的人铺平了道路，让他们接受加强剂注射。