据CBC多伦多报道，加拿大总理贾斯廷·特鲁多表示，一旦加拿大卫生部批准为5至11岁的儿童接种疫苗，加拿大将从辉瑞公司得到足够的疫苗，供所有5至11岁的儿童接种第一剂。

但特鲁多敦促儿童和家长在等待加拿大卫生部审查辉瑞疫苗时要有耐心。

他说：“我知道家长们都很渴望让他们的孩子尽快接种疫苗，我希望人们能有耐心。加拿大卫生部完成所有必要的完整程序极其重要，这样，当这些疫苗确实得到批准时，每个家长都可以有信心认为，他们的孩子将是安全的。”

特鲁多没有具体说明这290万剂疫苗何时抵达加拿大，但承诺在批准后将 “尽快 ”送达。

辉瑞公司于10月初向加拿大卫生部提交了儿童疫苗的初步数据，但本周才正式要求该机构批准。

辉瑞公司说，这些结果与辉瑞公司在16至25岁人群中的研究记录相当。

迄今为止，辉瑞已经向加拿大提供了4600多万剂疫苗，各省和联邦政府提供的现有管理数据的分析表明，加拿大已经有足够的辉瑞疫苗剂量来为5至11岁的孩子接种。

但是上周，加拿大首席公共卫生官谭咏诗提醒说，一旦该疫苗被批准用于儿童，这并不意味着12岁以下的儿童可以排队接种加拿大目前库存剂量的辉瑞疫苗。

12岁以下的儿童可能需要比成人更低的剂量，虽然有可能从目前库存的小瓶中提取更低的剂量，但谭警告说，这可能会导致这些小瓶中的疫苗效力降低。

她说：”你当然可以寻找不同种类的针头，这可能会起到作用，但你不能只是稀释那个小瓶……因为这实际上可能会改变配方的某些方面的作用。”

对于试验中5至11岁的儿童，辉瑞使用的剂量是现在给成人的三分之一。

谭说，辉瑞公司还对其疫苗的一些成分进行了修改，这将需要进一步检查。

她说：“我们还从辉瑞公司了解到，实际配方已经发生了变化，这是下一代配方，所以这也需要监管机构审查。”

去年春天，加拿大与辉瑞公司签订了一份新的儿科剂量合同。

广为人知的辉瑞疫苗是与德国的拜恩泰科公司（BioNTech）合作开发的，它的官方名称为Comirnaty。去年12月，该疫苗被批准用于16岁以上的人，5月被批准用于12至15岁的孩子。

一旦疫苗被批准用于儿童，国家免疫咨询委员会 (NACI) 将权衡接种的好处是否大于对幼儿的潜在风险。

加拿大公共卫生局已经注意到在接受辉瑞和莫德纳等mRNA疫苗后出现的心肌炎的罕见事件。

截至10月1日，加拿大卫生部已记录了859例与疫苗相关的病例，这些病例似乎主要集中在40岁以下的人群中。这是从数以百万计的接种量中得出的结果。