据彭博社报道，拜登总统的顾问安东尼·福奇表示，美国监管机构正在审查关于不同公司的新冠疫苗作为加强剂混合和匹配使用的安全性和有效性数据。

福奇在接受彭博电视台《大卫·威斯汀》节目采访时表示，对接受不同剂量新冠病毒疫苗的成年人进行的研究已经完成，数据已提交给美国食品和药物管理局。美国国立卫生研究院的这项研究考察了三种美国授权疫苗作为加强剂用途混合和匹配使用的安全性、免疫原性和有效性。

辉瑞公司和美国生物技术公司BioNTech的合作的这款疫苗已获得批准，可作为老年人和免疫功能低下等弱势人群的加强剂。美国食品和药物管理局和疾病控制与预防中心接下来要考虑的是莫德纳和强生公司的加强剂。

美国食品和药物管理局周五在一份声明中说，由外部专家组成的疫苗咨询委员会将于10月14日和15日开会讨论这些疫苗。

混合和匹配疫苗加强剂已成为一个日益重要的问题，专家们试图最大化疫苗效力和避免罕见的副作用。丹麦和瑞典出于对心脏炎症的担忧，暂停了一些年轻人使用莫德纳的疫苗。与此同时，其他的注射也产生了一些副作用，如血栓。

福奇说：“混合注射疫苗的数据已经提交给了美国食品和药物管理局，目前正在与美国食品和药物管理局进行讨论的过程中。”