据《环球新闻》报道，辉瑞公司周五表示，已向加拿大卫生部提交了针对5岁至11岁儿童的新冠疫苗的初步试验数据。

辉瑞在发给《环球新闻》的一封电子邮件中说，它已经提交了初步实验结果，并在正式提交前继续与加拿大监管机构合作。辉瑞预计将于10月中旬提交正式报告。

周二，辉瑞公司和生物科技公司向美国监管机构提交了针对5至11岁儿童的新冠疫苗的初步试验数据。

作为试验反应的一部分，辉瑞和生物科技表示，他们的数据显示，2268名5至11岁的儿童产生了强烈的免疫反应。

数据显示，两针mRNA疫苗产生的免疫反应与在16至25岁人群中观察到的反应相匹配。这些公司表示，他们对儿童使用了更低的剂量——是现在每次注射剂量的三分之一。

加拿大首席医疗顾问苏普利亚·沙玛(Supriya Sharma)在星期五的新闻发布会上告诉记者，加拿大卫生部在检查数据时将评估低剂量。

她说：“我们有一个专门的团队，随时准备接收这些信息，一旦有了信息就进行审查。”

“我们只有在证明益处大于风险的情况下才会批准，特别是针对5岁至11岁的人群。”

沙玛还表示，加拿大卫生部希望辉瑞在正式提交报告之前能提供初步的试验数据，以便官员们可以立即开始研究。她说，她预计“下周初”会有数据，10月中旬会有完整的报告提交。

加拿大医学协会主席凯瑟琳·斯玛特博士表示，5至11岁儿童的新冠疫苗接种将是大流行斗争中的一个重要里程碑。

斯玛特告诉《环球新闻》，这不仅会保护儿童，还会让加拿大更接近群体免疫。

她说：“12岁以下的儿童占加拿大人口的15%，所以如果他们没有接种疫苗，仍可以令德尔塔病毒传播。”

她补充说，与此同时，除了努力让学龄儿童继续上学之外，保护学龄儿童仍然是政府的首要任务。

斯玛特说，最好的方法包括室内口罩、排队、更好的通风和快速检测。

她说：“人们正在讨论快速检测等方法，将其作为另一种能够识别早期病例的工具，这样我们就不必让整个学校停课。”

“所以这是我们现在可以考虑的另一种工具，同时我们正等待在年轻群体中部署疫苗。”