据彭博社报道，根据美国疾病控制和预防中心的数据，免疫系统较弱的人接种新冠疫苗增强剂后大多只有 轻微至中度的反应。

美国疾病控制与预防中心周二（当地时间9月28日）在一份报告中说，从8月12日美国监管机构首次批准额外剂量开始，到9月19日，大约有22191名增强剂接种者在联邦监测系统登记，配合收集数据。

总体而言，71%的人报告注射部位疼痛，56%的人报告疲劳，43%的人在注射第三剂信使RNA疫苗后感到头痛。这些数据是在第三次注射后0-7天内由接种者报告的。

上个月，监管机构决定推出辉瑞公司，Biontech SE和莫德纳生产的第三剂疫苗，此前有数据显示，接受器官移植的患者和其他免疫系统有缺陷的人无法通过传统的两剂疫苗获得足够的保护。

上周，美国食品和药物管理局还授权辉瑞公司为更广泛的群体提供第三剂疫苗。卫生官员表示，接受莫德纳和强生疫苗的人可能很快就会获准接种更多疫苗。

在对监测系统作出反应的受访者中，约1.8%的人说他们去看了医生，13人说他们住院了。调查中没有报告接受治疗的具体原因。

美国疾病控制与预防中心主任罗谢尔·瓦伦斯基周二在白宫冠状病毒特别工作组的新闻发布会上说：“副作用的频率和类型与第二次疫苗接种后的副作用类似，大多是轻微或中度的，而且是短暂的。”

莫德纳和辉瑞生物技术注射剂第三次注射后的不良反应模式与第二次注射后的不良反应模式一致。

自从上周辉瑞公司通过审批以来，关于从多家制药公司购买疫苗是否有益的争论一直在升温，但没有足够的数据来确定混合使用疫苗是否会导致不良反应。不过，几乎所有向监测系统报告的人都说，他们坚持使用同一家生产商的三种剂量。

研究结果仅限于那些自我报告的人，这些人大多数认为自己是非西班牙裔白人。

美国疾病控制与预防中心的数据显示，截至9月19日，美国总共约有221万人接受了额外的疫苗接种。