据巴伦周刊报道，古巴周三（当地时间9月15日）表示，将寻求世界卫生组织的批准，生产两种希望广泛商业化的国产新冠疫苗。

国家制药集团BioCubaFarma的罗兰多·佩雷斯说，审查程序将于周四开始，世卫组织专家将审查该国的Abdala和Soberana 02疫苗。

佩雷斯说，专家们将检查疫苗的安全性、免疫原性（疫苗引发免疫反应的能力）和有效性。

世界卫生组织驻古巴代表莫亚对法新社表示，专家们周四将在哈瓦那、日内瓦和华盛顿举行首次线上会议。

古巴一直在使用国内生产的疫苗进行新冠接种运动，包括为儿童接种。

这是拉丁美洲首次开发的疫苗，尚未经过国际科学界的同行评审。

它们是基于重组蛋白技术——美国诺瓦瓦克斯和法国赛诺菲疫苗使用的也是这种技术。

与使用中的许多其他疫苗不同，重组疫苗不需要极端冷藏。

佩雷斯说，古巴向其他国家出售疫苗的能力并不取决于世卫组织的批准，因为这是各个国家卫生当局的决定。

但是，一旦古巴的疫苗需求得到满足，它将为疫苗进入其他国家的市场提供便利。

包括阿根廷和墨西哥在内的几个国家已经表现出购买古巴疫苗的兴趣，委内瑞拉已经签署了购买合同，伊朗正在本国生产Soberana 02。

自1962年以来，在美国的制裁下，共产主义古巴有悠久的自制疫苗的传统，可以追溯到上世纪80年代，近80%的疫苗是在当地生产的。

古巴科学家表示，Abdala和Soberana 02疫苗已被证明：在预防有症状的新冠病例方面有效性超过90%。

这个拥有1120万人口的岛屿已经为大约38.5%的人口接种了疫苗，同时也使用了中国国药集团的疫苗接种。

该国已经登记了768497例新冠病例和6523例死亡病例。