据商业内幕网报道，自美国食品和药物管理局（FDA）全面批准辉瑞公司的新冠疫苗以来的两周内，美国的平均每周疫苗接种率下降了38%。

尽管此前有一些专家预测，全面批准该疫苗将说服大部分美国人接种疫苗。

此前，疫苗接种是通过紧急使用授权进行的，这是一种临时措施，允许在公共卫生紧急情况下推出疫苗或治疗方法。FDA的完全批准强化了辉瑞疫苗是安全有效的，达到了该机构批准日常使用的黄金标准。

白宫首席医疗顾问安东尼·福奇上个月表示：“我认为这将产生重大影响，在某些方面，有些人在获得全面批准之前不想接种疫苗，这是可以理解的。”

福奇估计，在8月23日FDA做出决定后，20%或更多符合接种条件但尚未接种疫苗的人现在将继续接种疫苗。当时，估计约有1800万的人会接种疫苗。

但在过去两周内，只有900万人接种了疫苗，低于8月8日至22日期间的1100万人。

在辉瑞公司的疫苗获批前一个月，美国的疫苗接种率一直呈上升趋势。平均每周接种疫苗的人数上升了46%。

最近的民意调查显示，大多数未接种疫苗的人并不是在等待FDA的批准：在益普索8月底进行的一项民意调查中，62%的未接种疫苗的人表示，即使FDA批准了疫苗，他们也不太可能接种。

然而，另一个因素可能是德尔塔变种病毒：那些对接种疫苗持观望态度的人可能已经决定要去接种疫苗了，因为德尔塔变体具有高传染性和重症的威胁。

46岁的帕尔默·亚历山大住在密苏里州圣路易斯市，他就是其中之一。他说，他最初选择不接种疫苗，因为他担心疫苗批准得太快会有风险。他说：“我一直在等待FDA对疫苗的全面批准。”

但当亚历山大得知德尔塔变种病毒会在像他一样没有接种过疫苗的黑人中造成高发病率的严重疾病时，他想他不应该再等下去了。在疫情期间，有色人种在确诊病例中所占比例过高，原因有很多，包括工作暴露风险更高和获得医疗服务的机会不平等。

亚历山大在7月份接受了强生公司的疫苗。

他说：“我觉得我做这件事很重要，如果还要做别的事情，那就是以身作则。”

FDA的决定仍然可能对未来的疫苗接种率产生间接影响，因为它使公司、学校和政府机构更容易要求强制接种疫苗。

在FDA批准之前，学校和企业对要求接种疫苗的法律影响持谨慎态度，因为疫苗只被授权用于紧急用途。

FDA最近的批准已经带来了一系列新的规定。

就在辉瑞公司的疫苗获得完全批准后不久，五角大楼宣布，它将要求所有140万美国军人接种疫苗。周四，美国总统拜登预计将发布行政命令，要求大多数联邦工作人员和合同工接种疫苗。迪士尼乐园宣布，其工会成员必须在10月22日之前接种疫苗。CVS健康公司表示，公司员工和药剂师必须在10月31日前接种疫苗。

许多大学，比如：明尼苏达大学、纽约州立大学、俄亥俄州立大学和路易斯安那州大多数公立大学在FDA宣布后立即颁布了类似的规定。

许多学校对疫苗的要求已经促使人们接种脊髓灰质炎和麻疹疫苗，我们有理由相信这次的要求会再次发挥作用。在调查中，约43%未接种疫苗的人表示，如果雇主要求，他们可能会接种疫苗。