据彭博社报道，中国重庆智飞生物制品有限公司生产的一种疫苗对新冠病毒重症感染表现出82%的有效性，推动了中国为广大人口接种疫苗的努力。

该公司在周五（当地时间8月27日）提交的文件中说，在后期的临床试验中，这种名为ZF2001的疫苗对阿尔法变种的有效性为92.93%，对感染性更强的德尔塔变种的有效性近78%。该公司没有说明这两个数字是仅适用于重症感染，还是适用于包括轻症在内的所有症状的感染。

报告写道，注射这种疫苗的患者没有进入重症监护室或死亡。这一结果是基于对28500人中的221名感染病例的中期分析得出的。

智飞的疫苗是中国研发的第五种经过大规模临床试验验证的疫苗，这些试验在仍在抗击疫情的地区进行。该疫苗是与中国最高科研机构中国科学院微生物研究所联合开发的，对阿尔法变种的疗效似乎是迄今为止中国所有新冠疫苗中最高的疫苗之一。

智飞于去年12月在乌兹别克斯坦启动了该试验疫苗的第三期临床试验，这是该疫苗获得批准前需要进行的最后一项研究，并于今年2月在巴基斯坦启动了试验。厄瓜多尔和印度尼西亚也在测试该疫苗。中国于3月10日批准了该疫苗的紧急使用，目前该疫苗已在全国范围内使用。

该疫苗使用了与Novavax的疫苗类似的技术，后者对有症状的新冠感染的有效性为90%，但在更早的一项针对贝塔变种的研究中，其有效性似乎要低得多。相比之下，辉瑞公司和莫德纳公司生产的mRNA疫苗在很大程度上抵御了各种变体，包括首先在印度发现并已传播到全球100多个国家的德尔塔变体。