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福奇:更多新冠疫苗将获得完全授权,美国有望在明年春季控制疫情

据路透社报道,安东尼·福奇博士周二(当地时间8月24日)表示,美国可能在明年年初控制住新冠疫情,未来几周可能会有更多疫苗获得完全使用授权。昨天,辉瑞疫苗获得了美国食品和药物管理局(FDA)的完全授权。

NIAID, CC BY 2.0, via Wikimedia Commons

这位美国传染病顶级专家在接受电视采访时说,FDA对辉瑞疫苗的正式批准为更多人接种疫苗铺平了道路,未来几周莫德纳和强生疫苗也可能会获得批准,今年秋天可能会批准幼儿接种疫苗。

他在NBC新闻的《今日》节目说:“如果我们让那些尚未接种疫苗、不愿意接种疫苗或没有机会接种的8000万到9000万人中的绝大多数人接种疫苗,我相信我们可以看到(新冠危机)结束的希望之光。”

他告诉MSNBC新闻频道:“我们可以扭转这一局面。”

拜登总统的首席医疗顾问、美国国家过敏症和传染病研究所所长福奇告诉MSNBC,他预计莫德纳和强生将“相对较快”获得FDA的完全授权,可能在几周到一个月内。

他告诉NBC新闻,“我认为很有可能”,辉瑞或莫德纳能在即将到来的假日季之前获得FDA对幼儿的疫苗接种许可。“希望能在秋末冬初之前获批”。

福奇周一晚间告诉CNN:“如果我们能度过这个冬天,让绝大多数没有接种过疫苗的人接种疫苗,我希望我们能在2022年春季开始能实现对疫情的控制。”

辉瑞及其合作伙伴BioNTech的新冠疫苗周一获得了FDA的正式批准。莫德纳和强生的疫苗仍然只有FDA的紧急使用授权。

美国卫生官员预计,周一的这一举措将刺激更多的州和地方政府,以及私人雇主和其他实体,强制要求接种新冠疫苗。福奇说,这一点,再加上FDA的正式批准可能让部分持怀疑态度的人打消顾虑,接受疫苗接种,这也将有助于扭转这种趋势。

福奇在接受CNN的安德森·库珀采访时表示:“我无法给出保证,因为这取决于我们自己。”他指出,除非目前的疫情得到控制,否则仍可能会出现另一种新冠变种。