据《巴伦周刊》报道，辉瑞/BioNTech的新冠疫苗周一（当地时间8月23日）在美国获得完全授权，这将在开学季为更广泛的疫苗授权打下基础。

据《纽约时报》周五晚些时候报道，美国食品和药物管理局（FDA）计划最快于周一批准该疫苗，但截至周五仍在加紧完成这一审核过程。辉瑞疫苗于12月11日首次获得FDA的紧急使用授权。从那时起，仅在美国就有超过2.04亿剂的辉瑞疫苗被使用。

FDA在回答《巴伦周刊》的询问时拒绝对《纽约时报》的报道发表评论。

紧急使用授权的审批流程比大多数疫苗和治疗剂在给病人使用前必须获得的完全授权流程要短。FDA和辉瑞几个月来一直在努力争取该疫苗的完全授权。在美国获得紧急使用授权的另外两种新冠疫苗，即莫德纳疫苗和强生疫苗，也都没有获得完全授权。

辉瑞疫苗的批准对于美国已经接种该疫苗的一亿人来说不会有什么改变。然而，这可以为企业和机构提供便利，要求将接种疫苗作为重返现场办公或学校的条件之一。

美国外科医生维维克·穆尔蒂博士周日在美国有线电视新闻网（CNN）的国情咨文节目中说，完全授权可以允许提出更多的疫苗强制接种要求。穆尔蒂说：“对于那些一直在考虑将疫苗要求落实到位，以便为人们创造更安全的工作和学习环境的企业和大学来说，我认为FDA的这一举措，实际上将帮助他们推进这类计划。”

虽然疫苗授权的部分工作已经到位，但一些机构还在等待FDA的完全授权。作为全球最大的雇主，美国国防部表示，一旦FDA批准，计划要求美国军队的成员接种新冠疫苗。尽管有人对疫苗授权提出了法律挑战，但在法庭上却鲜有成功案例。美国最高法院在8月中旬驳回了印第安纳大学学生提出的取消疫苗强制令的诉求。

在授权之后，新冠疫苗制造商的股票在周一的市场交易中跳涨。截止发稿前，莫德纳股价上涨3.47%，辉瑞股价上涨2.87%，而BioNTech股价上涨8.8%。

疫情长期持续的预期使得新冠疫苗加强针的长期市场走势强劲，这对目前领先的新冠疫苗制造商来说是一个看涨的信号。

上周，联邦卫生官员，包括FDA以及疾病控制和预防中心（CDC）的负责人表示，他们认为注射加强针是必要的，他们计划在9月下旬开始对至少在8个月前接种第二针的人进行加强针注射。FDA以及CDC都还没有授权或批准使用加强针，表明在9月下旬之前仍存在着部分不确定性因素。

周日，以色列卫生官员说，接受过三剂辉瑞疫苗的老人比接受过两剂的老人获得的保护效果要好得多。