据路透社报道，欧洲药品监管机构周三（当地时间8月11日）表示，少数人在接种辉瑞公司和莫德纳公司的新冠疫苗后出现了三种新的反应，他们对此正在研究，以评估这两种疫苗是否可能产生副作用。

欧洲药品管理局（EMA）的安全委员会正在对多形红斑（一种过敏性皮肤反应）、肾小球肾炎或肾脏炎症和肾病综合征（一种以大量尿液蛋白流失为特征的肾脏疾病）进行研究。

这两种疫苗所使用的mRNA技术的成功是疫情和科学界的一个转折点，但随着全球更多的人进行接种，一些罕见的副作用正在被关注和研究。

迄今为止，辉瑞公司是欧盟最大的新冠疫苗供应商，莫德纳公司没有立即回应路透社关于对新反应进行评论的请求。

EMA说，截至7月29日，莫德纳的疫苗Spikevax在欧洲经济区的使用量刚刚超过4350万剂，而辉瑞的疫苗Comirnaty的使用量超过3.3亿剂，后者是辉瑞与德国BioNTech公司合作开发的。

上个月，EMA发现非常罕见的心脏炎症与mRNA疫苗之间可能存在联系。然而，欧洲监管机构和世界卫生组织都强调，这些疫苗带来的好处超过了它们带来的任何风险。

该监管机构周三没有详细说明有多少关于新反应的病例被记录下来，但表示它已经要求公司提供更多数据，以研究它们之间的任何潜在关系。EMA没有提出任何关于改变疫苗标签的建议。

EMA披露了新的评估结果，该结果是所有授权疫苗数据库安全部分例行更新的一部分，并在上周更新评估后，将经期紊乱作为接种疫苗的新反应。EMA正在对阿斯利康和强生等公司的疫苗进行相关的研究。