据CNBC报道，《华尔街日报》周二（当地时间7月13日）援引未具名消息人士的话报道称，强生和阿斯利康正在进行早期研究，以确定其对新冠疫苗的改进能否降低或消除与该疫苗相关的、罕见但严重的血栓风险。

一些科学家称由疫苗引起的免疫性血栓性血小板减少症（简称VITT）的凝血问题与这两种疫苗都有关联。据《华尔街日报》报道，科学家们已经发现了血栓是如何形成的线索，提高了重新设计疫苗的希望。

强生在给CNBC的一份声明中表示，它支持“在我们与医疗专家和全球卫生当局合作的同时，继续进行研究和分析。”

该公司表示：“强生仍致力于帮助尽快结束这场致命的疫情，我们继续相信我们的疫苗具有积极的作用。”

阿斯利康表示，该公司正在“积极与监管机构和科学界合作，了解这些极其罕见的凝血事件，包括推动早期诊断和干预，以及提供适当的治疗。”

美国食品药品监督管理局（FDA）今年4月表示，将为强生公司的新冠疫苗添加警示标签，以标记其血液凝固障碍这种罕见的副作用。

周一（当地时间7月12日），FDA表示，将在强生研发的疫苗上再添加一条警示标签，称该疫苗与一种严重但罕见的自身免疫性疾病格林-巴利综合征（急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病）有关。

美国疾病控制与预防中心（CDC）称，在注射了1280万剂强生研发的新冠疫苗后，已经发现了大约100份吉格林-巴利综合征病例的初步报告。据CDC说，接种强生疫苗后报告的病例主要发生在接种后两周左右，大部分患者为男性，且年龄大多在50岁以上。该机构表示，现有没有数据显示辉瑞或莫德纳的疫苗有类似的副作用。

FDA和CDC于4月13日要求美国各州“出于谨慎”考虑，暂时停止使用强生的疫苗，同时对6名18至48岁的妇女进行调查，她们在接受疫苗注射后约两周内出现脑静脉窦血栓（CVST），并伴有低血小板的症状。

在CDC确定接种强生疫苗的好处大于风险后，他们建议10天后恢复使用该疫苗。

《华尔街日报》周二的报道指出，改进疫苗可能需要改变所有权或获得监管部门的审批。