据《巴伦周刊》4月20日报道，欧盟药品监督机构周二（4月20日）表示，血栓应被列为强生公司新冠病毒疫苗“非常罕见 ”的副作用，但其益处仍大于风险。

欧洲药品管理局（EMA）在一份声明中表示，他们发现了疫苗和血栓之间“可能存在的联系”，此前美国发生了8例此类病例，其中1例死亡。

对美国制药巨头强生公司和竞争对手阿斯利康公司疫苗的担忧，使人们对疫苗能够迅速结束疫情的希望破灭。

位于阿姆斯特丹的EMA在一份声明中说，这可能与罕见的低血小板血栓病例有关。但该机构仍然补充证实了整体的益处和风险仍然是积极的。

监管机构表示，其安全委员会得出结论，在强生疫苗的产品信息中应该添加关于罕见的低血小板血栓的警告。其专家还得出结论，这些事件应被列为疫苗非常罕见的副作用。

EMA的声明称：“被审查的病例与阿斯利康公司研发的名叫Vaxzevria的新冠疫苗发生的病例非常相似。”报告称，在美国接种疫苗的约700万人中，8例病例的感染者年龄都在60岁以下，其中大多数是女性。根据目前可用的证据，具体的风险因素尚未得到证实。

EMA局长埃默·库克（Emer Cooke）将于格林尼治时间15:00就该决定召开新闻发布会。

强生公司上周推迟了单针疫苗在欧洲的推广，以等待EMA的调查结果。强生公司20日早些时候表示，对其疫苗“非常有信心”，并希望监管机构尽快解决其这一状况。

欧盟于3月11日批准强生疫苗，并于4月19日开始接种该疫苗。但由于对阿斯利康引起血栓的担忧已经增加，EMA在4月9日宣布，它也在调查与强生疫苗有关的病例。

美国监管机构已暂停强生公司的疫苗，并将于4月23日宣布其决定。

强生公司和阿斯利康公司的疫苗都使用相同的腺病毒载体技术。他们都使用一种引起普通感冒的腺病毒（经过修饰，使其不能复制）作为“载体”，将遗传指令传送到人类细胞中，并指导其制造抗击新冠病毒的蛋白质，并训练它们为感染活病毒做好准备。

阿斯利康选择了黑猩猩腺病毒，强生选择了人类腺病毒。其它利用腺病毒载体的疫苗包括俄罗斯的Sputnik V和中国的康希诺疫苗。

许多欧洲国家继续限制阿斯利康疫苗的使用，尽管EMA宣布它是安全的，并说血栓只是“非常罕见的”副作用。