据CNBC报道，近几周，德国的新冠肺炎确诊病例数急剧增加已经不是什么秘密，但德国的一位卫生专家警告称，确诊人数将呈指数型增长。与此同时，德国暂停了使用制药公司阿斯利康（AstraZeneca）与英国牛津大学联手研发的新冠病毒肺炎疫苗。

来自罗伯特·科赫研究所（RKI）的传染病学专家德克·布罗克曼（Dirk Brockmann）表示，由于最近疫情限制令的松动，使得去年年底在英国发现的一种毒性更强的病毒变种迅速传播。

当地时间周二，布罗克曼告诉德国广播公司ARD，不容置疑的是，德国已处于第三波疫情的起点，而就在此时，我们放松了疫情限制措施，这一行为正在加速确诊病例呈指数级型增长的情况出现。

德国最初因其对疫情的有效应对而受到了表扬，它通过有效的追踪制度减少了病例增长，并由于其现代化的医院基础设施而降低了死亡率。但最近几个月，冬季到来并且面对毒性更强的病毒变种，疫情似乎难以得到控制。

德国总理默克尔和各州领导人本月早些时候同意逐步放宽限制措施，并且同时采取“紧急制动”措施，即平均每10万人7天累计确诊人数超过100的地区就可以采取此措施，这样就可以遏制住疫情扩散。政府表示，“紧急制动”措施是设想在遇到确诊病例数呈指数型增加时使用的，默克尔和各州领导人预计将于当地时间3月22日审查“紧急制动”措施，他们将决定是否进一步解封。

路透社当地时间周二报道称，周二每10万人确诊病例数为83.7例，高于一周前的68例，罗伯特·科赫研究所RKI表示这一数字可能在下个月中旬达到200。目前德国的限制令至少要持续到当地时间3月28日，但现在已经放宽了一些限制措施，学校、托儿所和理发店在月初已经重新开放了。然后书店和花店也被允许重新开放，部分博物馆也在一周前得到开放允许。

不过，各州的规定可能会有所不同，各州在考虑到确诊病例数的情况下，有权自行决定解封的方式和时间。当地时间3月22日，德国五步走解封计划设想时，一些户外餐饮场所、剧院和电影院可以重新开放，但不断增加的确诊病例可能会破坏这一计划。

德国和其他一些欧洲国家决定暂停使用由阿斯利康公司和牛津大学共同研发新冠病毒肺炎疫苗，因为有报道称少数接种疫苗的人出现了血栓。然而，此举令全球专家感到疑惑，对该疫苗进行安全审查的世界卫生组织（World Health Organization，缩写WHO）和欧洲药品管理局（EMA）均坚持认为，现有证据都表明该疫苗是安全有效的，不会使普通人群的血栓风险升高。疫苗制造商也强调，数据显示，实际上接种疫苗人群的血栓数量低于自然发生的概率。

世卫组织和欧洲药品管理局将于当地时间周四公布安全审查结果，他们表示，疫苗的好处大于风险，各国不应暂停疫苗接种计划。尽管如此，十多个欧洲国家已经暂停使用该疫苗，专家表示，这一行为可能导致确诊和死亡人数增加。

当地时间周二，来自圣加仑大学（University of St. Gallen）的宏观经济学教授吉多·科齐（Guido Cozzi）表示，最新数据显示，每2000万个接种阿斯利康疫苗的人中，有40个死亡病例，有死亡病例是很可怕的，但是这个比例在统计上是很小的。相反的，延误接种疫苗使欧洲每天多出约2000人的死亡，以及数百亿欧元（100亿欧元约合人民币774亿元）的经济损失。

即使世卫组织和欧洲药品管理局等公共卫生机构在当地时间周四重申疫苗是安全的，专家们也担心疫苗的声誉已经受到损害。

阿斯利康公司的疫苗推广已经面临了几个障碍，包括对试验方法和数据的质疑，对疫苗在65岁以上人群中的接种有效性性怀疑，以及对欧盟疫苗供应延迟的争议。而实际数据显示，该疫苗对成人预防新冠肺炎感染有效。