据《华盛顿邮报》3月13日报道，WHO（世界卫生组织）表示，目前其机构正对阿斯利康疫苗的安全性进行研究，各国不需要惊慌。

越来越多国家暂停接种由牛津大学和英国制药公司阿斯康利共同开发的新冠疫苗。据悉，该疫苗具有致血栓的风险，但目前尚未得到证实。

WHO总干事特德罗斯·阿丹诺姆·格布雷耶苏斯表示，截至目前，已有3.35亿剂新冠疫苗在全球范围内被接种。然而，目前尚未发现任何疫苗致死的案例。

WHO助理总干事马里安格拉·西莫表示，各国在弄清前因后果之前应该继续派放疫苗。当局正在对阿斯康利疫苗进行研究，研究结果预计将在下周发布。

西莫称，每日都有人死亡，而已接种疫苗者也可能因其他原因死亡。

WHO的首席科学家苏米亚·斯瓦米纳坦表示，接种疫苗者死亡和不良反应的数量应该和一般的数据进行对比。两者可能毫无关系，仅因民众对前者过分关心而被报导出来。

由于担心阿斯康利疫苗的副作用，意大利、罗马尼亚、泰国和至少其他8个欧盟国家在本周已全面暂停，或暂停特定批次的阿斯康利疫苗。EMA（欧洲药品管理局）和WHO仍在对该疫苗进行研究。

丹麦和挪威则因其致血栓风险而暂停接种阿斯利康疫苗。

据悉，一名曾接种阿斯康利疫苗的奥地利女性被诊断出患有血栓，并在接种疫苗仅10天后死亡。

丹麦和意大利也曾出现接种阿斯康利疫苗者患有血栓的案例，但目前尚未有证据证明两者的关系。

即使在临床实验中，也没有任何一个被授权在欧洲和美国接种的疫苗被发现直接导致死亡。阿斯利康疫苗尚未得到美国的授权，但预计将在下个月的大规模人体试验结果出炉后得到表决。

阿斯康利曾于本周在一份声明中表示，疫苗的安全性已在第三期临床试验中得到了广泛的研究。同行的评审数据也证实该疫苗的耐受性良好。

EMA于周五表示，自己正在对阿斯康利疫苗进行调查。该机构强调，“没有迹象表明阿斯康利疫苗将导致血栓的出现，血栓也没有被列为该疫苗的副作用之一”。截至目前，该疫苗所带来的好处仍大于风险。

西莫表示，WHO将重点调查两批于欧洲生产的疫苗。调查并不会影响冠状病毒病疫苗实施计划（Covax）派放疫苗的进程。Covax在全球范围内主要使用由印度和韩国制的疫苗。

暂停派发阿斯康利疫苗对欧洲国家疫苗派放进程而言无疑是一个重大的打击。与美国和近邻的英国相比，欧洲的疫苗派放速度已较为缓慢，而许多欧盟领导则对疫苗制造商延误出货的行为提出了批评。

阿斯康利疫苗是已被欧盟认证的四个疫苗之一。由于简便的保存方式和低廉的价格，该疫苗一度被视为重要的疫苗供应。

但在欧洲的一些地区，该疫苗的使用率远低于其竞争对手。由于早期的数据显示该疫苗对65岁以上人群的治疗效果有限，一些监管机构仍对其保持着犹豫的态度。

虽然一些欧洲国家已暂停接特定批次的阿斯康利疫苗，但他们表示这仅是一种防御措施。意大利当局于周四表示，该疫苗和“严重的不良反应”之间并无直接关系。