据Global News多伦多2月26日报道，加拿大本周五（2月26日）批准了阿斯利康公司和牛津大学合作研发的新冠疫苗，这也是该国正式授权的第三种疫苗。

此次疫苗的批准紧随辉瑞和Moderna研发的疫苗之后，这两家公司也都需要注射两剂，才能达到预期的效果。

阿斯利康此次研发的疫苗在临床试验中不如竞争对手的疫苗有效，前者成功率仅为62%，后者则达到了90%，但阿斯利康的疫苗也有着其他明显的优势。

一个主要的优势是在运输方面。这种疫苗可以在正常冷藏温度下储存和运输，不像其主要的竞争对手研发的mRNA疫苗那样，需要超低温储存。

本周五的授权还启动了一项协议，将多达2000万剂疫苗逐步输送到加拿大，但加拿大预计至少要到今年第二季度才能收到这些疫苗。

这些疫苗的交付时间表预计将在疫苗获批后得到确认。不过，加拿大总理特鲁多本月早些时候表示，他相信这2000万剂疫苗中的大部分将在加拿大国庆日之前交付。

辉瑞和Moderna的疫苗在获得加拿大卫生部批准后的几天内就进行了第一批剂量的注射。
 

 

但在阿斯利康方面，加拿大卫生部表示，该疫苗的审查工作“有点复杂”。

其中一个原因是在临床试验期间，剂量的大小发生了混淆。加拿大卫生部首席医疗顾问苏普里亚·夏尔马博士表示，一些志愿者一开始只注射了一半剂量。

试验参与者的年龄也使得如何使用疫苗以及对谁使用疫苗的规则难以最终确定。

阿斯利康的前两个阶段的试验没有包括65岁以上的人。因此，许多欧洲国家只批准它用于65岁以下的人。

但加拿大卫生部已批准所有成年人，即18岁及以上的人都可以注射。

最近的研究表明，这种疫苗可以提供一些显著的好处。疫苗的共同开发者牛津大学的初步研究结果暗示，它还可能减少病毒的传播，而且单剂量的注射就能为人们提供持续三个月的保护。

到目前为止，所有疫苗的制造商都表示，事实证明，他们的疫苗能非常有效地保护人们免受病毒引起的疾病影响，但目前还不清楚这些药物是否也能抑制病毒的传播。

在帮助人们抵抗新冠病毒变种，特别是B.1.1.7变种方面，阿斯利康的疫苗可能发挥重要的作用。

阿斯利康方面表示，其疫苗对这种变种也可以发挥作用。该变种最初在英国流行，但后来在加拿大，特别是在安大略省和阿尔伯塔省也留下了印记。

然而，初步数据显示，该疫苗对B.1.351变种所引起的“轻度或中度新冠症状的抵抗作用微乎其微”。这种变异首次在南非发现，现在是该国新冠肺炎的主要流行毒株。这一发现导致该国在本月早些时候停止使用该产品。

这项尚未经过同行评议的研究引起了加拿大专家的怀疑，他们说现在下结论还为时过早。

该疫苗的联合开发者牛津大学表示，其研究人员正在对疫苗进行调整，以更好地抵御这种变种。

阿斯利康的疫苗也陷入了一些政治争议。

这家制药公司与欧盟之间发生了激烈争端，欧盟很有可能会对其出口进行管制，阻止其向加拿大等非欧盟国家出口。

最近，该公司与欧盟在供应方面产生了问题。最初有报道称，由于生产问题，阿斯利康将无法履行第二季度对欧盟的供应承诺。然而，该公司后来反悔，坚称会遵守这一承诺。

加拿大总理特鲁多坚称，欧盟可能采取的措施不会妨碍加拿大的运输协议。到目前为止，这种威胁还没有影响到加拿大其他已批准的疫苗的供应，如Moderna的疫苗。

阿斯利康的疫苗已经在多个国家获得批准，包括英国和欧盟。世界卫生组织本月也批准了该疫苗，允许发展中国家开始接种。

从全球角度来看，其低成本也是一大优势。该疫苗每剂的价格约为4美元（约合人民币26元）。

阿斯利康公司表示，它的目标是在2021年生产30亿剂疫苗，并承诺至少在今年7月之前在世界各地以成本价提供其产品。