路透社2月18日（周四）报道，一些欧洲国家的卫生当局正面临对阿斯利康新冠病毒疫苗的抵制，因为副作用导致医院工作人员和其他一线工作人员请病假，给本已紧张的服务增加了额外压力。  

根据阿斯利康注射剂的临床试验报告，这些症状包括高烧或头痛，是身体产生免疫反应的正常迹象。它们通常在一天左右就会消失。

由辉瑞和Moderna开发的，在欧洲批准的其他疫苗，也有类似的临时副作用，包括发烧和疲劳。

但随着阿斯利康疫苗注射的最新情况，法国卫生当局已经发布了错开注射的指导方针，瑞典的两个地区暂停了疫苗接种，而在德国，一些重要工作人员拒绝注射。

阿斯利康的一位发言人表示：“目前，报告的反应与我们从临床试验项目收集到的证据所预期的一致。”

这家英国-瑞典制药商说，接种疫苗的人受到密切监测，并补充说，它将继续密切关注情况。

法国从2月6日开始使用阿斯利康的疫苗，诺曼底一家医院的员工经历了比辉瑞/BioNTech的替代疫苗更强烈的副作用。

诺曼底圣洛医院的通讯经理梅兰妮·科提尼说：“10%到15%的疫苗接种者可能会有这种疫苗的副作用，但它只是发烧、发烧、恶心，12小时内就会消失。”

法国药品安全局在2月11日表示，类似的副作用是“已知和描述的”，但应该对其强度进行监测。此外，该署还发布了指导意见，要求一线工作人员以小组合作方式错开接种疫苗，以尽量减少业务中断的风险。

该机构在收到149个关于阿斯利康疫苗强烈流感类副作用的警告后提出了这一建议。在此期间，全国共有1万人注射了这种疫苗。

一些美国医院和其他有一线工作人员的组织在去年12月国家疫苗接种计划开始时采取了类似的策略。美国主要注射辉瑞/BioNTech公司和Moderna公司的疫苗。

在英国，牛津大学研发的阿斯利康疫苗的发源地，政策一直是让医院员工随时可以接种疫苗。由于很多工作都要轮班，这自然就把整个过程分隔开了。

法国的这些问题凸显出，在各国政府竞相控制疫情、尽可能快地接种疫苗之际，一些医生和医院仍在学习如何最好地接种疫苗。

这也是法国疫苗接种运动的最新挫折，该运动被批评启动缓慢。上周，政府表示，刚刚超过3%的人口已经接受了首次注射。

在瑞典，上周21个医疗保健区中有两个暂停了工人的疫苗接种，在接种了阿斯利康疫苗后，四分之一的人打电话请病假。

索姆兰和加夫堡地区表示，在接种疫苗的400人中，约有100人报告出现发烧或类似发烧的症状。大多数病例是轻微的，并符合先前报道的副作用。

这两个地区都表示将恢复疫苗接种，瑞典医疗产品管理局也认为没有理由改变其疫苗接种指南。

阿斯利康的载体疫苗是第三个获得欧盟监管部门批准的疫苗。

作为欧洲药品管理局1月29日积极建议的一部分，该监督机构得出结论，该疫苗的有效性约为60%，相比之下，辉瑞/BioNTech公司和Moderna公司的疫苗的有效性超过90%。

该公司还认为该产品可以安全使用，并将定期监测副作用报告。

在德国，在一些人出现了强烈的副作用后，卫生部长延斯·施潘周三回应了有关重要工作人员不愿接受阿斯利康疫苗注射的报道，称这种疫苗既安全又有效。

他说：“从我们的观点来看，这种疫苗有了但没有被使用是错误的。”他还说，正在将备用疫苗重新分配给教师和公共卫生工作者。