据NBC报道，美国强生公司（Johnson & Johnson）疫苗是第三个向美国食品及药物管理局（FDA）申请紧急使用授权的候选疫苗。该疫苗只需一剂，不需要超低温储存。

强生公司周四（2月4日）向美国FDA申请了其疫苗紧急使用授权。在周四发布的一份声明中，该公司表示，如果紧急使用获得批准，它的目标是在2021年上半年供应1亿剂。该公司表示，与辉瑞和Moderna不同，强生公司的疫苗可以在36~46华氏度的条件下储存至少三个月，与标准的疫苗分销渠道兼容。

事实证明，该疫苗在注射4周后对预防中度至重度新冠肺炎的总体效果为66%。强生公司表示，该疫苗在美国的有效性为72%，而在拉丁美洲和南非的有效性分别为66%和57%。

不过，该疫苗对预防严重形式的新冠病毒的有效性为85%。而且疗效随着时间的推移而增加，该公司表示，49天后，接种的参与者中没有新冠肺炎病例。

强生公司执行委员会副主席兼首席科学官保罗·斯托弗尔斯（Paul Stoffels）说，“通过提供一种有效且耐受性良好的疫苗，只需一次免疫接种，就有可能显著降低严重疾病的负担，这是全球公共卫生对策的关键组成部分。”

FDA预计将在几周内召开外部顾问的公开会议。如果顾问们赞成该疫苗，授权使用该疫苗的决定可能很快就会到来。