据CNBC报道，强生公司周五（1月29日）表示，其单剂新冠疫苗在美国预防病毒的有效性为72%。不过，该疫苗在其他地区的效力较低。

强生表示，这一备受期待的结果是基于三期临床试验得出的，4.3万多名志愿者参与，包括468例新冠确诊病例。该公司表示，试验包括那些感染了B.1.351病毒的人。B.1.351病毒是在南非发现的一种变种病毒。

强生表示，不同地区的保护程度不同，疫苗在四周后的总体有效性为66%，在美国为72%，在拉丁美洲为66%，在南非为57%。

强生首席执行官亚历克斯·戈尔斯基在一份声明中说：“我们很自豪达到了这一关键的里程碑，但我们应对全球健康危机的承诺仍然具有紧迫性。”

强生公司表示，在所有成年人接种疫苗四周后，这种疫苗预防严重疾病的有效性为85%。根据该公司的说法，随着时间的推移，对严重疾病的有效性增加了。在接种49天后，参与者中没有病例报告。不同种族和年龄的人，包括60岁以上的人，保护效果一致。

强生公司表示，该疫苗的耐受性很好，没有与该疫苗相关的重大安全问题，也没有过敏反应的报告。

美国官员和华尔街分析师都热切期待强生疫苗的批准，最早可能在下个月。公共卫生官员和传染病专家说，世界各国领导人需要一系列药物和疫苗来打败这种病毒。这种病毒在大约一年的时间里已经导致40多万美国人死亡。

美国食品和药物管理局（FDA）表示，将批准一种安全且有效性至少50%的疫苗。美国疾病控制与预防中心的数据显示，相比之下，接种流感疫苗通常能将人们患流感的风险降低40%至60%。

如果强生公司的疫苗获得FDA的批准，它将是继辉瑞生物技术公司和莫德纳公司之后，美国第三个被批准紧急使用的疫苗。12月11日，辉瑞公司的疫苗获得了FDA的批准，而莫德纳公司的疫苗则在一周后的12月18日获得了批准。

辉瑞和莫德纳的疫苗需要间隔三到四周注射两次，而强生只需要一次。这意味着患者不必再来取另一剂疫苗，从而简化了医护人员的后勤工作。此外，强生表示，它计划在2到8摄氏度的温度下运送疫苗，也就是36到46华氏度。

美国卫生与公众服务部去年8月宣布，已与强生制药子公司杨森达成了价值约10亿美元（约合人民币64亿元）的协议，购买其1亿剂疫苗。该协议使联邦政府可以选择额外订购2亿剂疫苗。