据CNBC报道，中国科兴生物（Sinovac Biotech）研发的新冠疫苗在巴西的一项试验中，有效率仅为50.4%，勉强达到监管部门批准的门槛，远低于最初报道的有效率。

巴西是第一个完成科兴生物CoonaVac疫苗后期试验的国家。巴西国营的巴坦坦研究所（Instituto Butantan）一直被科学家和卫生专家批评为在公开其试验数据方面缺乏透明度。

据报道，该研究所三次推迟公布试验结果。它将此归咎于与科兴生物的合同中的保密条款，并在上周公布了部分数据，该数据显示的疗效率后来被修正得更低。

据《华尔街日报》报道，巴坦坦研究所上周表示，CoonaVac在轻度至重度感染的测试者中的有效率为78%。该研究所周二（1月12日）表示，如果将不需要医疗救助的轻微病例纳入其中，总体疗效率降至50.4%。

相比之下，辉瑞和BioNTech公司以及莫德纳公司的新冠疫苗在其后期试验中被发现约95%的有效性。科兴生物没有立即回复CNBC的电子邮件置评请求。

中国疫苗的希望

随着富裕国家抢购西方研发的疫苗，巴西和其他发展中国家对中国疫苗寄予了希望。

科兴生物的CoonaVac疫苗也更便宜、更容易运输，因为它可以储存在普通的冰箱里，不像辉瑞和BioNTech以及莫德纳的疫苗必须在亚低温下保存。

根据约翰·霍普金斯大学汇编的数据，南美国家报告的新冠病毒感染总数超过810万，是全球第三高的数字。

据路透社报道，巴坦坦研究所已要求授权CoonaVac用于应急使用。中新社称，巴西卫生监管机构Anvisa规定疫苗在疫情中的最低功效率为50%，该机构表示将在周日（1月17日）开会决定疫苗相关事项。

除了巴西，包括土耳其和印尼在内的其他发展中国家也在进行CoonaVac的试验。

据路透社报道，因为后期试验的中期数据显示，CoonaVac的有效性为65.3%，中国以外的第一个国家，印尼，在周一（1月11日）批准了该疫苗的应急使用。