据CNBC报道，欧盟一位官员周二（1月12日）表示，阿斯利康公司的新冠疫苗可能会在2月中旬在欧盟各地上市，此前该制药公司申请了在27个成员集团的分销批准。

欧洲药品管理局 （European Medicines Agency）周二（1月12日）宣布，目前正在加速“时间表”下研究阿斯利康和牛津大学疫苗的结果，最早可能在1月29日发表意见。这种疫苗注射从1月初开始在英国推广。

欧盟委员会卫生和食品安全总局（Directorate-General for Health and Food Safety）总干事桑德拉·加利纳（Sandra Gallina）周二（1月12日）上午告诉立法者，如果总局对阿斯利康的合同成功授权，总局希望在授权后的两周内，阿斯利康能够进行首次交付。总局正在考虑我说一个月交付两次，但这一切都在酝酿之中，他们需要与成员国讨论这个问题。

欧盟与阿斯利康公司签订了一份合同，购买多达4亿剂的疫苗。阿斯利康公司的新冠疫苗可以储存在普通的冰箱里，而不像它的一些竞争对手公司生产的疫苗那样需要在极低的温度下储存。不过，这种疫苗也受到了一些批评，因为制造商在11月底承认了一个错误，但随后被纠正。

这将是欧盟为遏制疫情而批准的第三种疫苗。该集团自12月下旬以来一直在为公民接种辉瑞和BioNTech生产的疫苗，莫德纳疫苗也在上周获得了分发的“绿灯”。

加利纳告诉立法者，第一批莫德纳疫苗已于周一（1月11日）开始在各成员国分发。

尽管如此，欧盟委员会一直因推广新冠病毒疫苗缓慢而被指责。芬兰总理桑娜·马林（Sanna Marin）周一（1月11日）致信该委员会，敦促该机构加快疫苗的分发速度。

一直是制药公司首席谈判代表的加利纳表示对“为什么欧盟委员会不购买更多的疫苗”而感到困惑。

加利纳补充道，谈判的不仅仅是数量，谈判的是那个时刻的具体数量，所以欧盟委员会拥有所有可以生产的数量。27个国家的疫苗接种速度各不相同，部分原因是繁文缛节和一些政府缺乏准备。

据加利纳介绍，欧洲疾病预防控制中心将从下周开始，每周两次提供“全欧盟有多少公民接种疫苗”的数据。