据彭博社12月31日报道，俄罗斯指责西方国家恶意诋毁其在抗击新冠疫情中取得的成就，因为俄罗斯正在努力为其Sputnik V疫苗赢得关键的市场，此时却遭到了各国监管机构的一系列要求限制。

俄罗斯直接投资基金（RDIF）首席执行官基里尔·德米特里耶夫在接受采访时说：“我们深谙这其中的游戏规则。这是一些误解，一些强烈的偏见，以及一些极力破坏俄罗斯疫苗成就的举动。”该基金支持了Sputnik V疫苗的研发，并承担了其国际推广谈判的任务。

中国正在努力让测试其疫苗的国家放心。与邻国中国一样，俄罗斯试图将其所谓的科学胜利转化为地缘政治红利，但其努力却遭遇了意想不到的阻力。

普京在与其他各国领导人的通话中不断推销其疫苗，此前他宣扬俄罗斯今年8月批准的Sputnik V将是全球首个新冠疫苗。但许多国家的监管机构一直不愿让该疫苗快速获得批准。但同时他们十分欢迎美国和欧洲的疫苗，这些疫苗首先完成了全面的试验。

这种新冠疫苗研发竞争让人想起冷战时期的太空竞赛。1957年，前苏联发射了世界上第一颗人造卫星Sputnik，俄罗斯的新冠疫苗就是以此命名的。虽然前苏联是第一个进入太空的国家，但12年后被美国超越，因为美国率先实现了载人登月的壮举。

俄罗斯官员将Sputnik疫苗推广的困难归咎于各国的偏见。俄罗斯外交部最近将疫苗竞赛描述为西方长期针对俄罗斯的虚假“战争”的最新手段。

要求获得更多数据的监管机构说，他们只是想确保Sputnik V像支持者说的那样好。俄罗斯在疫苗第三阶段研究开始前几周就批准了Sputnik V，以证明其安全性和有效性。

俄罗斯新冠疫苗的采纳率一直很低。直到12月21日，邻国白俄罗斯才成为俄罗斯以外第一个批准Sputnik V疫苗的国家，两天后阿根廷也紧随其后。

阿根廷周二（12月29日）开始接种疫苗，预计最初将有约30万人接种俄罗斯疫苗，白俄罗斯也在同一天开始了接种计划。

但印度、巴西和其他主要市场预计要到明年，在完成更多的试验后才会批准俄罗斯疫苗。

纽约威尔康奈尔医学院的疫苗研究员约翰·摩尔说：“俄罗斯正在把疫苗项目用于政府的软实力外交。这是一场国际竞赛，关乎民族主义。但这一切都取决于疫苗的有效性和安全性。”

12月早些时候，俄罗斯疫苗得到了推动，当时阿斯利康公司同意将Sputnik V的两种疫苗中的一种结合起来进行测试。普京在国家电视台直播的视频会议中，宣布了该项协议的签署。

这位68岁的领导人在12月17日说，他正在等待接种疫苗，直到它被批准给他这个年龄段的人接种。

普京此种言论让阿根廷官员大为困惑，因为他们计划开始对老年人进行疫苗接种的宣传。普京的发言人本周表示，在研究扩大了Sputnik V的安全使用年龄范围后，总统现在愿意接种疫苗。

批评人士说，在研发人员公布科学数据之前，且只进行了有限的试验，俄罗斯就如此迅速地决定批准疫苗，因此公众对其疫苗安全性和有效性持怀疑态度是合理的。

包括美国国务卿蓬佩奥在内的西方官员也称此举为时过早，并公开质疑Sputnik V的安全性。

俄罗斯官员将这些不和谐的声音视为不公平竞争的结果，然而民调显示，许多俄罗斯公民对现有疫苗的安全性也持怀疑态度。

虽然德米特里耶夫9月份接受印度电视台采访时表现乐观，但他所希望的其他国家监管机构立即欢迎Sputnik V疫苗的愿望并没有实现。

他说：“我们绝对有信心，它将在11月在世界各地的一些市场获得紧急批准。”他认为，Sputnik V比那些使用不同技术的西方国家研发的疫苗“更好更安全”。

Sputnik V使用的是一个基于腺病毒的免疫机制，这种病毒会导致普通感冒。几十年来，腺病毒一直被应用于疫苗研发，但其有效性还有待证实。阿斯利康公司的新冠疫苗与此类似。

而莫德纳、辉瑞和生新技术公司研发的疫苗则依赖于一种新技术，即利用名为mRNA的核酸分子中的遗传指令诱使人体自行制造病毒蛋白，从而触发免疫反应。

俄罗斯官员似乎试图淡化这种怀疑态度在公众中的影响，称他们已经获得了12亿剂疫苗的订单，并计划明年在其他几个国家生产5亿剂，同时预计其他疫苗生产商可能难以满足预期的需求。

德米特里耶夫还说到：“我们关注亚洲、中东、非洲和拉丁美洲的监管机构，这些地区的政治情绪较为平衡。预计会有几个国家将效仿阿根廷，在1月和2月批准俄罗斯研发的Sputnik V疫苗，委内瑞拉将是2021年的首位。公众也会逐渐明白，2021年，也许2022年时疫苗会出现重大短缺。”

在印度，由于当地政府要求进行比当地合作伙伴提议的更全面的试验，所以Sputnik V获得监管部门快速批准的希望在10月份破灭了。RDIF表示，希望在1月底前申请紧急使用许可，但其印度合作伙伴表示，可能要到2021年第二季度才会批准。

巴西的情况也类似，俄罗斯计划于11月开始向巴西供应其疫苗的愿望并未实现。巴西卫生监督局周二（12月29日）表示，他们已收到Sputnik V第三阶段试验的申请。

在宣布与北京一家公司达成生产和分销协议一个月后，德米特里耶夫表示，RDIF不会在中国境内销售Sputnik V，而是计划将在中国生产的数百万剂疫苗出口到俄罗斯等地。

欧盟成员国匈牙利已经收到了6000剂Sputnik V疫苗，不过该国监管机构尚未批准该疫苗的使用。

前英国政府卫生顾问、现高级政策分析师安东尼·麦克唐纳说：“虽然俄罗斯可能因为急于求成而损害了自己的信誉，但如果其疫苗能证明是有效、可靠的，那么Sputnik V终将找到它的市场。”