洛杉矶时报12月30日报道，中国国药集团周三（12月30日）表示，其新冠疫苗在最后一轮测试的初步数据中显示对预防新冠有79.3%的有效性，这使中国政府对实现其向其他发展中国家提供疫苗的承诺越来越近。

国有企业中国国药集团宣布了这一消息，并提供了中国疫苗后期试验的第一个官方数据。报告中的有效率虽然落后于辉瑞疫苗的95%和Moderna的94%。但科学家曾告诫说，新冠疫苗的有效性可能仅与流感疫苗差不多，而后者的有效性一般为50%。

国药集团在周三（12月30日）宣布这一消息之际，恰逢英国授权使用由阿斯利康和牛津大学研发的新冠疫苗，这种疫苗比辉瑞和Moderna的更容易储存和处理。

国药集团是中国至少五家新冠疫苗研发商中的之一。其在全面测试的同时，中国已有超过100万名医护人员和其他人员根据紧急使用授权接种了由国药集团和另一家供应商国药生物研发的疫苗。

开发该疫苗的国药集团单位，北京生物制品研究所没有在声明中给出更多细节，其有效性的最终证明也将取决于更多数据的公布。

香港大学医学教授金东彦说：“这很有用，至少说明它可能是有效的。如果能知道有多少人接种了疫苗，对照组有多大，以及其他细节，将会很有帮助。他们应该公布更多信息。”

据《北京青年报》报道，国药生物在周三签署了协议将在北京建设一个生产设施，计划年产10亿剂疫苗。

国药集团表示，其北京公司的疫苗在经过第三阶段和最后阶段的测试后，已经申请批准。这将是国药集团旗下公司的第二个疫苗，此前该集团下的武汉生物制品研究所已经开发了一个单独的候选疫苗。

北京公司的疫苗已经被批准在阿拉伯联合酋长国使用。那里的监管机构表示，该疫苗的有效率为86%。

该疫苗依靠两剂，类似于辉瑞和Moderna的针剂。目前该公司还没有给出有关副作用和运输及使用疫苗所需条件的信息。

中国政府目前正在开展一项活动，在2月的春节假期前为5000万人接种疫苗，因为届时将有数亿人出行探亲。

上海一位前免疫学专家和医学专家陶黎纳说，根据紧急使用计划，他周六（12月26日）接种了国药集团北京单位的第一剂疫苗，他“完全没有不良反应，甚至连局部反应都没有”。

目前中国生产商至少有六种可能的疫苗处于临床试验的最后阶段。他们正在俄罗斯、埃及和墨西哥等十几个国家测试疫苗。但很少有细节被公布，这让国外专家对其有效性和副作用感到疑惑。

西方公司正在分发新近获批的新冠疫苗，但一些卫生专家担心，随着富裕国家购买疫苗，较贫穷国家能得到的剂量将太少。而中国政府表示，将确保中国研发的疫苗能为发展中国家所负担，并一直在积极寻求海外分销交易。

卫生专家表示，由于美国、欧洲、日本和其他发达国家的认证程序过于复杂，中国的疫苗将可能无法在这些地方使用。