据华盛顿邮报报道，中国制药商国药集团（Sinopharm）周三（12月30日）所公布的中期数据显示，该公司开发的一种新冠疫苗在保护人们免受感染方面的有效率可达79.3%，为数百万中国疫苗进入全球市场铺平了道路。

国有企业国药集团旗下的中国生物技术集团（CNBG）表示，这一结果是基于3期试验的中期分析。不过报道称，在该集团部门–北京生物制品研究所（Beijing Institute of Biological Products）网站上所发布的一份简短声明中，该公司没有给出相关的关键细节，包括试验中测试的样本量或感染人数。

但国药集团表示，两针剂的疫苗被证明是“安全的”，因为试验中接受疫苗的人对病毒产生了高水平的抗体。

随着新冠病例在全球范围内继续激增，一场大规模的紧急疫苗接种行动正在进行，药物开发商和各国政府都在竞相批准其研制的疫苗。周三（12月30日），英国政府表示，其监管机构已经批准了牛津大学和阿斯利康制药公司（AstraZeneca）所研发的疫苗。

华盛顿邮报报道称，国药集团的疫苗似乎不如莫德纳和辉瑞生物技术公司所开发的疫苗有效，据称后两者的疫苗有效率可达95%。而它也表示，国药集团所公布的这一比例也低于阿拉伯联合酋长国官员在对疫苗进行临床试验后所报告的86%（的疗效）。

然而，这一疫苗上的进展加强了中国公共卫生外交的动力。中国将其疫苗作为与发展中国家建立伙伴关系的关键纽带，而同时许多发展中国家也都在努力购买其他新上市的疫苗。对此，美国的《环球时报》在12月14日的一篇社论中说道，“中国所关注的并非是‘疫苗竞赛’，更不是所谓的‘疫苗外交’，而是全人类的共同利益。”

在技术方面，不同于辉瑞和莫德纳公司所开发的mRNA疫苗使用了新技术，国药集团的疫苗使用灭活版病毒来引发免疫反应。因而它不需要冷冻，且便于储存和分发。另外，国药集团还有一种疫苗正处于后期试验阶段。尽管还没有获得监管部门的批准，但自7月以来，其疫苗已经根据一项针对高危人群的紧急使用计划，在数十万的中国公民身上进行了接种（且无一例明显不良反应和感染症状）。

国内官员计划在下月中旬之前为全国5000万民众接种疫苗，届时将会有数百万人可在农历新年假期期间出入境。此外，国内媒体上周报道说，药品监管部门已经正式接受了国药集团关于在公众中使用其疫苗的申请。而该公司也已于11月提交了监管部门的批准申请。