来自环球邮报多伦多12月28日的消息，印度血清研究所（Serum Institute of India）周一（12月28日）表示，预计英国和印度政府将在几天内批准用于紧急使用的新冠疫苗。该研究所是牛津/阿斯利康在印度的生产商。

印度血清研究所的首席执行官阿达尔·普纳瓦拉（Adar Poonawalla）告诉记者，并称印度监管机构可能很快就会批准该公司的疫苗，“你们很快就会听到来自英国的好消息。到明年1月，我们应该就能获得牛津/阿斯利康的疫苗了。”

普纳瓦拉说，该公司已经生产了4000万至5000万剂疫苗，到3月份新设施上线后，产能将提高到每月约1亿剂。

印度希望从明年1月开始，在接下来的6至8个月内接种6亿次新冠疫苗。该国的药品监管机构也在考虑批准辉瑞/BioNTech、印度巴拉特生物技术公司（India’s Bharat Biotech）开发的疫苗。

周一（12月28日），印度一些邦开始试运行新冠疫苗接种系统，卫生当局将检查从技术平台到存储基础设施的每一个环节，这些设施将为数百万人接种。

印度西部古吉拉特邦卫生专员贾普拉卡什·希瓦哈对路透社表示：“这次系统试运行基本上是对我们医疗工作者进行的模拟演习，以让他们了解整个疫苗接种过程和如何运行系统。”

希瓦哈说，州卫生官员已经建立了19个疫苗接种中心，每个中心配备25个由卫生工作者扮演的疫苗接种者，他们将帮助测试整个接种过程，包括在线监测系统。

他说：“作为演练的一部分，分发疫苗的冷链基础设施也在接受测试。”

印度的新冠肺炎确诊病例数量位居世界第二，仅次于美国，迄今为止已有147,901人死于新冠感染。周一（12月28日），印度联邦卫生部报告称，印度每天新增感染病例数量多于2万，目前累计感染病例总数达到1020万例。